3-(3-oxo-2-pent-2-ynylcyclopent-1-enyl)propionic acid | 107052-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-oxo-2-pent-2-ynylcyclopent-1-enyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(3-Oxo-2-pent-2-ynylcyclopenten-1-yl)propanoic acid；3-(3-oxo-2-pent-2-ynylcyclopenten-1-yl)propanoic acid
• CAS: 107052-19-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: UQPMZBRPCXHMHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-oxo-2-pent-2-ynylcyclopent-1-enyl)propionic acid 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 N,N-二甲基氯烯亚胺 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 3-(8-tert-butyldimethylsilyloxyoctyl)-2-(2-pentynyl)-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydrodicranenone B

  摘要：

  天然环戊烯酮--四氢二氢茚满酮 B（1）是由 6-甲氧基茚满酮通过还原烷基化和臭氧溶解的方法合成的，先合成关键的环戊烯酮（3），然后拉长下侧链得到醇（7），再进行官能团操作。

  DOI：

  10.1039/c39860001292
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-2-pentyne 在 氢氧化钾 、 氨 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-(3-oxo-2-pent-2-ynylcyclopent-1-enyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydrodicranenone B

  摘要：

  天然环戊烯酮--四氢二氢茚满酮 B（1）是由 6-甲氧基茚满酮通过还原烷基化和臭氧溶解的方法合成的，先合成关键的环戊烯酮（3），然后拉长下侧链得到醇（7），再进行官能团操作。

  DOI：

  10.1039/c39860001292

文献信息

• Moody, Christopher J.; Roberts, Stanley M.; Toczek, Judy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1401 - 1406
  作者：Moody, Christopher J.、Roberts, Stanley M.、Toczek, Judy

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of tetrahydrodicranenone B
  作者：Christopher J. Moody、Stanley M. Roberts、Judy Toczek

  DOI：10.1039/c39860001292

  日期：——

  The naturally occurring cyclopentenone, tetrahydrodicranenone B (1), has been synthesised from 6-methoxyindanone by a route which involves reductive alkylation and ozonolysis to the key cyclopentenone (3), followed by elongation of the lower side chain to give the alcohol (7), and functional group manipulation.

  天然环戊烯酮--四氢二氢茚满酮 B（1）是由 6-甲氧基茚满酮通过还原烷基化和臭氧溶解的方法合成的，先合成关键的环戊烯酮（3），然后拉长下侧链得到醇（7），再进行官能团操作。