ethyl 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 1187324-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-methyltriazole-4-carboxylate
• CAS: 1187324-91-9
• 化学式: C₁₂H₁₁ClFN₃O₂
• 分子量: 283.69
• InChiKey: KCQSORRXWGMKGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 硫酸 作用下， 生成 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现带有1,2,3-三唑部分的新型吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物作为c-Met激酶抑制剂

  摘要：

  设计，合成了一系列带有1,2,3-三唑部分的新型吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，并评估了它们对4种癌细胞系（c-HT-29）的c-Met激酶抑制活性和抗增殖活性，A549，MCF-7和PC-3）。大多数化合物显示出中等至出色的效价，最有前途的类似物34的c-Met IC 50值为1.68 nM。结构-活性关系研究表明，需要吸电子基团（X = CF 3，R 1  = F，R 2  = 4-F），以适当程度降低5-原子连接基上的较高电子密度，从而改善5-氟原子。抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.059
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY
  [FR] DÉRIVÉS AMIDES DE TRIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的三唑酰胺衍生物，用于治疗特定由mGluR5受体拮抗介导的疾病和症状，特别是物质相关障碍。该发明还涉及某些新颖的衍生物。此外，该发明涉及含有这些衍生物的组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2009115486A1

文献信息

• Synthesis of biologically as well as industrially important 1,4,5-trisubstituted-1,2,3-triazoles using a highly efficient, green and recyclable DBU–H2O catalytic system
  作者：Harjinder Singh、Jayant Sindhu、Jitender M. Khurana

  DOI：10.1039/c3ra44440f

  日期：——

  Substituted 1,2,3-triazoles are important heterocyclic molecules with applications in diverse research areas. 1,3-Dipolar cycloaddition reaction of azides and enolizable compounds is an important method of generating substituted 1,2,3-triazoles. However, the reported methods in the literature for 1,3-cycloaddition of aryl azides involve long reaction time, use of hazardous/volatile reagents, and toxic organic solvents. In this paper we have reported the novel environment friendly protocols for the synthesis of 1,4,5-trisubstituted-1,2,3-triazoles by reaction of various aryl azides with active methylene compounds in a DBU–water system under conventional heating, ultrasonic and microwave irradiation. The methodologies defined herein showed synthetic advantages in terms of high atom economy, low environmental impact, mild reaction conditions and good yields in shorter reaction time and recyclability of the reaction medium.

  取代的1,2,3-呫唑是重要的杂环分子，在多个研究领域具有应用。叠氮化物与可烯醇化合物的1,3-极性环加成反应是一种生成取代1,2,3-呫唑的重要方法。然而，文献中报道的芳香叠氮化物的1,3-环加成方法涉及较长的反应时间、使用危险/挥发性试剂以及有毒的有机溶剂。在本文中，我们报道了通过在DBU-水体系中对各种芳香叠氮化物与活性亚甲基化合物进行反应，合成1,4,5-三取代-1,2,3-呫唑的新型环保合成方法，反应条件为传统加热、超声波和微波照射。这里定义的方法在合成上具有高原子经济、低环境影响、温和反应条件以及在较短反应时间内获得良好产率和反应介质的可回收性等优点。
• Efficient, green and regioselective synthesis of 1,4,5-trisubstituted-1,2,3-triazoles in ionic liquid [bmim]BF4 and in task-specific basic ionic liquid [bmim]OH
  作者：Harjinder Singh、Jayant Sindhu、Jitender M. Khurana

  DOI：10.1007/s13738-013-0224-6

  日期：2013.10

  Convenient and environmentally benign procedures have been reported for the synthesis of 1,4,5-trisubstituted-1,2,3-triazoles by the reaction of aryl azides with active methylene compounds in ionic liquid [bmim]BF4 in the presence of l-proline as a catalyst and also in task-specific basic ionic liquid [bmim]OH. The methodologies defined herein avoid the severe conditions as posed by earlier existing methods and proved to be efficient in terms of good yields, operational simplicity, easy workup and short reaction time.

  据报道，通过在离子液体[bmim]BF4中，以L-脯氨酸为催化剂，以及在特定任务基础性离子液体[bmim]OH中，将芳基叠氮化合物与活性亚甲基化合物反应合成1,4,5-三取代的1,2,3-三唑的方法简便且环境友好。这里定义的方法避免了早期现有方法所要求的苛刻条件，并且在产率高、操作简便、后续处理容易和反应时间短等方面表现得非常高效。
• Regiospecific Synthesis of 1,4,5-Trisubstituted 1,2,3-Triazoles via Enolate–Azide Cycloaddition between 1,3-Dicarbonyl Compounds and Aryl Azides
  作者：Ronald Nelson、Víctor Kesternich、Marcia Pérez-Fehrmann、Sally Jaldin、Laurence Marcourt、Philippe Christen

  DOI：10.3184/174751916x14656662266973

  日期：2016.8

  A cycloaddition reaction at room temperature between aryl azides and 1,3-dicarbonyl compounds in the presence of potassium carbonate in dimethylsulphoxide yielded 10 4-ethoxycarbonyl-1-aryl-5-methyl-1H-1,2,3-triazoles and seven other closely-related compounds. The 1,2,3-triazoles, nine of which are new, were obtained in good to high yields and only the 1,4-regioisomers were formed.

  在碳酸钾的存在下，芳基叠氮化物和 1,3-二羰基化合物在二甲基亚砜中的室温环加成反应产生 10 4-乙氧基羰基-1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑和其他七种密切相关的化合物。1,2,3-三唑，其中九个是新的，以良好到高产率获得并且仅形成了1,4-区域异构体。
• TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY
  申请人：Garzya Vincenzo

  公开号：US20110065725A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to triazole amide derivatives of formula (I) for use in therapy, in particular for treating diseases and conditions mediated by antagonism of the mGluR 5 receptor, in particular substance related disorders. The invention also relates to certain novel derivatives. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及式（I）的三唑酰胺衍生物，用于治疗疾病和条件，特别是通过拮抗mGluR5受体介导的物质相关障碍。本发明还涉及某些新颖的衍生物。此外，本发明涉及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
• [EN] TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDES DE TRIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009115486A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The invention relates to triazole amide derivatives of formula (I) for use in therapy, in particular for treating diseases and conditions mediated by antagonism of the mGluR5 receptor, in particular substance related disorders. The invention also relates to certain novel derivatives. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.

  该发明涉及公式（I）的三唑酰胺衍生物，用于治疗特定由mGluR5受体拮抗介导的疾病和症状，特别是物质相关障碍。该发明还涉及某些新颖的衍生物。此外，该发明涉及含有这些衍生物的组合物以及它们的制备方法。