3-Methoxy-11-methyl-6-propylpyrano[3,2-b]phenanthridine-5,9-dione | 1264299-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-11-methyl-6-propylpyrano[3,2-b]phenanthridine-5,9-dione
• 英文别名: 3-methoxy-11-methyl-6-propylpyrano[3,2-b]phenanthridine-5,9-dione
• CAS: 1264299-10-6
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₄
• 分子量: 349.386
• InChiKey: KDSBSXOHAJDCBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-[(2-Bromo-5-methoxyphenyl)methyl-propylamino]-4-methylchromen-2-one 在 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以24%的产率得到3-Methoxy-11-methyl-6-propylpyrano[3,2-b]phenanthridine-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化的束缚分子内丙烯酸化：线性融合的吡啶并香豆素衍生物的不寻常合成。

  摘要：

  通过实施钯介导的苄基CH活化，然后进行束缚的分子内芳基化策略，开发了一种新的合成方案，从而得到线性稠合且氧化异常的吡啶并香豆素衍生物。 氧化-CH活化-联芳基偶联-分子内环化-乙酸钯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258246

文献信息

• Palladium-Catalyzed Tethered Intramolecular Arylation: An Unusual Synthesis of Linearly Fused Pyridocoumarin Derivatives
  作者：K. Majumdar、Sanjay Nath、Buddhadeb Chattopadhyay、Biswajit Sinha

  DOI：10.1055/s-0030-1258246

  日期：2010.11

  A new synthetic protocol has been developed by the implementation of the palladium-mediated benzylic C-H activation followed by tethered intramolecular arylation strategy to give linearly fused and unusually oxidized pyridocoumarin derivatives. oxidation - C-H activation - biaryl coupling - intramolecular cyclization - palladium acetate

  通过实施钯介导的苄基CH活化，然后进行束缚的分子内芳基化策略，开发了一种新的合成方案，从而得到线性稠合且氧化异常的吡啶并香豆素衍生物。 氧化-CH活化-联芳基偶联-分子内环化-乙酸钯