L-chitaric acid dimethylamide | 120035-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: L-chitaric acid dimethylamide
• 英文别名: L-Chitarsaeure-dimethylamid；(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-N,N-dimethyloxolane-2-carboxamide
• CAS: 120035-93-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₅
• 分子量: 205.211
• InChiKey: RHJSASOIZSZNMC-YTLHQDLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-chitaric acid dimethylamide 在 甲醇 、 乙醚 、 硝酸 作用下， 生成 2,5-Anhydro-L-zuckersaeure-1-dimethylamid-6-methylester
  参考文献：
  名称：

  Kiss et al., Chimia, 1959, vol. 13, p. 336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-chitaric acid 在 甲醇 作用下， 生成 L-chitaric acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  关于毒蕈碱。第七次沟通。毒蕈碱的合成与绝对构型

  摘要：

  L-手性酸由L-葡糖酰胺酸产生。用氢化铝锂还原L-手性酸二甲苯磺酸三甲苯磺酸酯得到不纯的去甲卡灵。与碘甲烷反应并通过四苯基硼酸酯纯化得到合成的毒蕈碱氯化物，事实证明，该毒蕈碱在所有性质上均与天然毒蕈碱氯化物相同。腹肌。毒蕈碱氯化物的构型由合成产生。从配方图中可以看出L-氨基葡萄糖酸的合成和生产方法的中间产物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400735