4-o-tolyloxybutyric acid ethyl ester | 56359-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-o-tolyloxybutyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(2-methylphenoxy)butanoate；ethyl 4-(o-tolyloxy)butanoate；ethyl 4-(o-tolyloxy)butyrate；ethyl 4-(2-toluoxy)butyrate；ethyl o-tolyloxybutyrate
• CAS: 56359-11-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: JQAXDNZDHZHUBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-o-tolyloxybutyric acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(5-methylthiazol-2-yl)-4-(o-tolyloxy)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of 5-Substituted 2-Acylaminothiazoles That Activate Tat-Mediated Transcription in HIV-1 Latency Models

  摘要：

  The persistent reservoir of cells latently infected with human immunodeficiency virus (HIV)-integrated proviral DNA necessitates lifelong suppressive antiretroviral therapy (ART). Epigenetic targeted compounds have shown promise as potential latency-reversing agents; however, these drugs have undesirable toxicity and lack specificity for HIV. We utilized a novel HEK293-derived FlpIn dual-reporter cell line, which quantifies specific HIV provirus reactivation (LTR promoter) relative to nonspecific host cell gene expression (CMV promoter), to identify the 5-substituted 2-acylaminothiazole hit class. Here, we describe the optimization of the hit class, defining the functionality necessary for HIV gene activation and for improving in vitro metabolism and solubility. The optimized compounds displayed enhanced HIV gene expression in HEK293 and Jurkat 10.6 latency cellular models and increased unspliced HIV RNA in resting CD4+ T cells isolated from HIV-infected individuals on ART, demonstrating the potential of the 2-acylaminothiazole class as latency-reversing agents.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00462
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-甲基-2-丁烯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 66.0~120.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 4-o-tolyloxybutyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pd / dppb在合成气条件下催化烯丙基苯基醚的区域选择性烷氧羰基化

  摘要：

  报道了苯氧基酯和苯硫基酯的简单且区域选择性的合成。该产品由通过Pd催化的选择性烷氧基羰基而获得2（DBA）3，1,4-双（diphenylphisphino）丁烷（DPPB）的合成气（CO / H，和2）的氯仿/醇。这种方法可提供双收率好的产品，并具有出色的n选择性，并且无需使用添加剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00522

文献信息

• Synthesis of oxadiazole–morpholine derivatives and manifestation of the repressed CD31 Microvessel Density (MVD) as tumoral angiogenic parameters in Dalton’s Lymphoma
  作者：Mohammed Al-Ghorbani、V. Vigneshwaran、V. Lakshmi Ranganatha、B.T. Prabhakar、Shaukath Ara Khanum

  DOI：10.1016/j.bioorg.2015.04.008

  日期：2015.6

  A series of oxadiazole derivatives possessing morpholine 6a–l were synthesized by nucleophilic substitution reaction of key intermediates [1,3,4]-oxadiazole-2-thiol derivatives 5a–l with 4-(2-chloroethyl) morpholine. Compounds 6a–l were evaluated for their in vitro and in vivo antitumor potential in Dalton’s Lymphoma Ascites (DLA) tumor cells. Among 6a–l series, compound 6a with concentration ∼8.5 μM

  通过关键中间体[1,3,4]-恶二唑-2-硫醇衍生物5a-1与4-（2-氯乙基）吗啉的亲核取代反应，合成了一系列具有吗啉6a-1的恶二唑衍生物。对化合物6a–l在道尔顿淋巴瘤腹水（DLA）肿瘤细胞中的体外和体内抗肿瘤潜力进行了评估。其中图6a-1系列，化合物6A与浓度~8.5μM显示广泛的细胞毒性在体外的肿瘤体积和85％的减少体内，归因针对癌细胞优异的抗增殖能力。化合物6a已广泛抑制了微血管密度（MVD）或肿瘤新脉管系统，这从CD31免疫染色和腹膜H＆E染色可见一斑。化合物6a的抗增殖活性的主要原因是由于肿瘤脉管系统的抑制。
• 一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947792A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供了一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法，包括：S1、将无水酚与活泼金属反应生成酚盐，酚盐与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯的通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在的条件下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；所述第一催化剂选自路易斯酸，所述第二催化剂为C5～22的硫醚类、噻唑类、异噻唑类或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯进行酸解反应，得到式I所示的苯氧羧酸类除草剂，R3为H、Cl或CH3。本发明能改善产品品质和生产现场的操作环境，三废低。
• 一种苯氧羧酸盐类除草剂的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947811A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供了一种苯氧羧酸盐类除草剂的制备方法，包括：S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质作用下，与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂作用下，与氯化剂进行选择性氯化，得到式I所示氯代苯氧羧酸酯；R3为H、Cl或CH3；所述第一催化剂选自路易斯酸，第二催化剂选自C5～22的硫醚类、噻唑类、异噻唑类或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯与碱性化合物混合，进行碱解反应，得到苯氧羧酸盐类除草剂。本发明能改善产品品质和生产操作环境，三废少。
• New Triazine Derivatives as Serotonin 5-HT6 Receptor Ligands
  作者：Dorota Łażewska、Małgorzata Więcek、Grzegorz Satała、Paulina Chałupnik、Ewa Żesławska、Ewelina Honkisz-Orzechowska、Monika Tarasek、Gniewomir Latacz、Wojciech Nitek、Ewa Szymańska、Jadwiga Handzlik

  DOI：10.3390/molecules28031108

  日期：——

  hylphenoxy)methyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine), the potent 5-HT6R antagonist (Ki = 11 nM) with promising ADMET and in vivo properties, were designed. The synthesized compounds were tested for their affinity towards 5-HT6R and other receptor (off)targets (serotonin 5-HT2A, 5-HT7 and dopamine D2). Based on the new results, 4-(2-tert-butylphenoxy)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine

  由于患有阿尔茨海默病 (AD) 的人数持续上升，迫切需要新的有效药物，不仅可以减缓疾病的进展，而且可以阻止甚至阻止其发展。血清素 5-HT6 受体 (5-HT6R) 配体仍然是治疗 AD 的有前途的治疗靶点。1,3,5-三嗪衍生物作为缺少吲哚或砜基团的新型结构，已被证明是该受体的有效配体。在目前的工作中，化合物 MST4 (4-((2-isopropyl-5-methylphenoxy)methyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine) 的新衍生物, 设计了具有有前途的 ADMET 和体内特性的强效 5-HT6R 拮抗剂 (Ki = 11 nM)。测试了合成化合物对 5-HT6R 和其他受体（关闭）靶标（血清素 5-HT2A，5-HT7 和多巴胺 D2)。基于新的结果，选择 4-(2-tert-butylphenoxy)-6-
• WO2008/27958
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——