2-(3-methoxyphenyl)-6-nitro-4-phenylquinoline | 1093164-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-6-nitro-4-phenylquinoline
• CAS: 1093164-72-7
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 356.381
• InChiKey: BONPRVKSTCCQCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)-6-nitro-4-phenylquinoline 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新喹啉染料的简便合成和光物理性质

  摘要：

  本文描述了新的喹啉衍生物的合成，这些化合物一直是有机化学和药物化学领域的长期关注。通过多组分反应（MCR），这是现代合成方法学中的重要工具，它除了具有经济的原子性和选择性外，还可以产生具有良好结构复杂性的产物，从而使人们可以轻松地制备喹啉衍生物。五氯化铌作为路易斯酸促进了反应。随后，使用Pd / C和肼进行了高收率的新氨基喹啉衍生物的合成。喹啉衍生物的光物理研究表明，取代基对光学性质表征的影响是通过吸收和光致发光测量完成的，量子产率高达83％，喹啉主链第6位氨基的存在对于获得这些增加的量子产率至关重要。结果表明，这些分子可能在多种应用中具有潜在用途，并且由于其在光电器件中的广泛应用潜力而引起了人们的广泛关注。

  DOI：

  10.1007/s10895-016-1954-5
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基苯甲醚 、 2-氨基-5-硝基二苯甲酮 在 potassium dodeca tungstocobaltate trihydrate 作用下， 反应 0.25h， 以90%的产率得到2-(3-methoxyphenyl)-6-nitro-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Promoted Alkynylation-Cyclization of 2-Aminoaryl Ketones: A Green Strategy for the Synthesis of 2,4-Disubstituted Quinolines

  摘要：

  一系列2,4-二取代喹啉通过在微波辐射和无溶剂条件下，使用K5CoW12O40·3H2O作为可重复使用的环保催化剂，以结构多样的2-氨基芳基酮与各种芳基炔烃进行一锅反应，轻松制备。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259065

文献信息

• Microwave-Promoted Alkynylation-Cyclization of 2-Aminoaryl Ketones: A Green Strategy for the Synthesis of 2,4-Disubstituted Quinolines
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Shahram Tangestaninejad、Majid Moghadam、Valiollah Mirkhani、Salma Anvar、Arsalan Mirjafari

  DOI：10.1055/s-0030-1259065

  日期：2010.12

  A series of 2,4-disubstituted quinolines were easily prepared through a one-pot reaction of structurally diverse 2-aminoaryl ketones with various arylacetylenes in the presence of K5CoW12O40˙3H2O as a reusable and environmentally benign catalyst under microwave irradiation and solvent-free conditions.

  一系列2,4-二取代喹啉通过在微波辐射和无溶剂条件下，使用K5CoW12O40·3H2O作为可重复使用的环保催化剂，以结构多样的2-氨基芳基酮与各种芳基炔烃进行一锅反应，轻松制备。
• Facile Synthesis and Photophysical Characterization of New Quinoline Dyes
  作者：Giovanny Carvalho dos Santos、Aloisio de Andrade Bartolomeu、Valdecir Farias Ximenes、Luiz Carlos da Silva-Filho

  DOI：10.1007/s10895-016-1954-5

  日期：2017.1

  as a Lewis acid. Subsequently, the synthesis of new aminoquinoline derivatives with good yields was performed using Pd/C and hydrazine. The photophysical investigations of quinoline derivatives show the substituent effect on the optical properties characterization was done by absorption and photoluminescence measurements with quantum yields of up to 83 %, the presence of the amino group at position

  本文描述了新的喹啉衍生物的合成，这些化合物一直是有机化学和药物化学领域的长期关注。通过多组分反应（MCR），这是现代合成方法学中的重要工具，它除了具有经济的原子性和选择性外，还可以产生具有良好结构复杂性的产物，从而使人们可以轻松地制备喹啉衍生物。五氯化铌作为路易斯酸促进了反应。随后，使用Pd / C和肼进行了高收率的新氨基喹啉衍生物的合成。喹啉衍生物的光物理研究表明，取代基对光学性质表征的影响是通过吸收和光致发光测量完成的，量子产率高达83％，喹啉主链第6位氨基的存在对于获得这些增加的量子产率至关重要。结果表明，这些分子可能在多种应用中具有潜在用途，并且由于其在光电器件中的广泛应用潜力而引起了人们的广泛关注。