(+/-)-1-(1-tert-butylbuta-1,2-dienyl)cyclohexene | 609354-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (+/-)-1-(1-tert-butylbuta-1,2-dienyl)cyclohexene
• CAS: 609354-68-9
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: DMNKJJREETXLTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.853±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄烯丁胺 、 (+/-)-1-(1-tert-butylbuta-1,2-dienyl)cyclohexene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以34%的产率得到(+/-)-(2R,8aS)-1-benzyl-4-tert-butyl-3(E)-ethylidene-2-phenyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸催化的乙烯基丙二烯和亚胺的合成八氢喹啉。

  摘要：

  已经研究了路易斯酸催化下乙烯基丙二烯与亚胺的反应。分子的烯丙基部分被三或四取代的乙烯基烯丙基化合物，与亚胺与烯丙基烯的烯键反应形成的次要化合物一起，作为单一异构体得到了八氢喹啉衍生物。烯丙基被1，3-二取代的化合物在测定的条件下不反应。

  DOI：

  10.1021/jo034480z
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexenylethynyllithium 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-1-(1-tert-butylbuta-1,2-dienyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸催化的乙烯基丙二烯和亚胺的合成八氢喹啉。

  摘要：

  已经研究了路易斯酸催化下乙烯基丙二烯与亚胺的反应。分子的烯丙基部分被三或四取代的乙烯基烯丙基化合物，与亚胺与烯丙基烯的烯键反应形成的次要化合物一起，作为单一异构体得到了八氢喹啉衍生物。烯丙基被1，3-二取代的化合物在测定的条件下不反应。

  DOI：

  10.1021/jo034480z

文献信息

• Synthesis of Octahydroquinolines through the Lewis Acid Catalyzed Reaction of Vinyl Allenes and Imines
  作者：David Regás、María M. Afonso、Matías L. Rodríguez、J. Antonio Palenzuela

  DOI：10.1021/jo034480z

  日期：2003.10.1

  The reaction of vinyl allenes with imines under Lewis acid catalysis has been explored. Vinyl allenes in which the allenic portion of the molecule is tri- or tetrasubstituted gave octahydroquinoline derivatives as single isomers together with a minor compound formed by an ene reaction of the imine with the allene. Compounds in which the allene is 1,3-disubstituted do not react under the conditions

  已经研究了路易斯酸催化下乙烯基丙二烯与亚胺的反应。分子的烯丙基部分被三或四取代的乙烯基烯丙基化合物，与亚胺与烯丙基烯的烯键反应形成的次要化合物一起，作为单一异构体得到了八氢喹啉衍生物。烯丙基被1，3-二取代的化合物在测定的条件下不反应。