2-chloro-4-methyl-6-phenoxypyrimidine | 18247-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-methyl-6-phenoxypyrimidine
• CAS: 18247-32-0
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: SMIVOTFQHQYUMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲胺乙硫醇盐酸盐 、 2-chloro-4-methyl-6-phenoxypyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到N,N-dimethyl-2(4'-methyl-6'-phenoxypyrimidin-2'-ylthio)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. VII. Phenyl-, Tolyl-, Phenoxy- and Benzyl-pyrimidines; also Some Carbocyclic Analogues

  摘要：

  本文介绍了 5-苯基、5-对氯苯基、2-对甲苯基、2-和 4-苄基以及 4-苯氧基嘧啶的合成路线，每种嘧啶都带有与硫、氮或氧相连的碱性侧链；还介绍了类似联苯和二苯基甲烷的合成路线。需要对这些化合物进行评估，以确定其是否可作为博来霉素的放大剂。

  DOI：

  10.1071/ch9850825
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-chloro-4-methyl-6-phenoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] Spirocyclic derivatives
  [FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、Q、X、Y、Z、A、L、B、m、n和p如本文所定义。

  公开号：

  WO2016042452A1

文献信息

• NOVEL N-HYDROXY-BENZAMIDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Guo Lei

  公开号：US20120065204A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or stereoisomer thereof, wherein R 1 to R 3 and X have the significances given herein. The present invention is also directed to processes for making said compounds and uses of said compounds, in particular their use as medicaments, more particularly their use as medicaments in the treatment of cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R3和X具有本文中给出的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法和所述化合物的用途，特别是它们作为药物的用途，更具体地说是它们作为治疗癌症的药物的用途。
• [EN] NOVEL N-HYDROXY-BENZAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX N-HYDROXY-BENZAMIDES DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012031993A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or stereoisomer thereof, wherein R1 to R3 and X have the significances given herein. The present invention is also directed to processes for making said compounds and uses of said compounds, in particular their use as medicaments, more particularly their use as medicaments in the treatment of cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R3和X具有本文中给出的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法和所述化合物的用途，特别是它们作为药物的用途，更具体地说是它们作为治疗癌症的药物的用途。
• Rational design of 4-((6-phenoxypyrimidin-4-yl)amino)-N-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide (LT-540-717) as orally bioavailable FLT3 inhibitor
  作者：Yanle Zhi、Hongmei Li、Pei Yang、Qiaomei Jin、Chao Yao、Baoquan Li、Jun Ling、Hao Guo、Tonghui Li、Jianlin Jin、Yue Wang、Yadong Chen、Tao Lu、Shuai Lu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115448

  日期：2023.8

  we describe the discovery of compound LT-540-717 (32), a potent FLT3 inhibitor (IC50: 0.62 nM), starting from FN-1501. Compound 32 exhibited highly inhibitory activity against several acquired FLT3 mutations including FLT3 (ITD, D835V), FLT3 (ITD, F691L), FLT3 (D835Y) and FLT3 (D835V). Additionally, 32 displayed potent antiproliferative activity against FLT3-mutation driven BaF3 and AML cells. Oral administration
• NOVEL N-HYDROXY-BENZAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2613775A1

  公开（公告）日：2013-07-17
• N-HYDROXY-BENZAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2613775B1

  公开（公告）日：2014-07-30