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(1R,2R,3S,4S,5S)-3-acetamido-2-benzyloxy-4-(N-benzyloxy-N-phenoxythiocarbonyl)amino-5-[(benzyloxy)methyl]cyclopentyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 175289-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2R,3S,4S,5S)-3-acetamido-2-benzyloxy-4-(N-benzyloxy-N-phenoxythiocarbonyl)amino-5-[(benzyloxy)methyl]cyclopentyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
英文别名
O-phenyl N-[(1S,2S,3R,4R,5R)-2-acetamido-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)cyclopentyl]-N-phenylmethoxycarbamothioate
(1R,2R,3S,4S,5S)-3-acetamido-2-benzyloxy-4-(N-benzyloxy-N-phenoxythiocarbonyl)amino-5-[(benzyloxy)methyl]cyclopentyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
175289-17-5
化学式
C65H69N3O11S
mdl
——
分子量
1100.34
InChiKey
CVQWDBNUNJGPCW-ZCZLHHOASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.4
  • 重原子数:
    80
  • 可旋转键数:
    27
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    177
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2R,3S,4S,5S)-3-acetamido-2-benzyloxy-4-(N-benzyloxy-N-phenoxythiocarbonyl)amino-5-[(benzyloxy)methyl]cyclopentyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下, 以 乙醇溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 (3aS,4R,5R,6S,6aS)-2-dimethylamino-3a,5,6,6a-tetrahydro-4-hydroxy-6-hydroxymethyl-4H-cyclopentimidazole-5-yl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    以N,N'-二乙酰基壳二糖为主要原料合成与异黄素有关的新型氮杂伪二糖
    摘要:
    描述和潜在的几丁质胺(2)的几丁质酶抑制剂4的设计和合成。首次将氢化三丁基锡介导的自由基环化应用于壳二糖衍生的肟醚9a,b,得到氨基环戊烷衍生物的四个立体异构体,该衍生物与C-1位的N-乙酰基-D-葡糖胺残基相连。通过一系列环胍形成反应,主要异构体10b被有效地转化为新的假二糖4。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00972-2
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2R,3S,4S,5S)-3-acetamido-2-benzyloxy-4-(benzyloxy)amino-5-[(benzyloxy)methyl]cyclopentyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside硫代氯甲酸苯酯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以74%的产率得到(1R,2R,3S,4S,5S)-3-acetamido-2-benzyloxy-4-(N-benzyloxy-N-phenoxythiocarbonyl)amino-5-[(benzyloxy)methyl]cyclopentyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    潜在的内切糖苷酶抑制剂的设计和合成:N,N'-二乙酰壳二糖化学转化为含有五元环 N,N-二甲基胍的新型假二糖
    摘要:
    (3aS,4R,5R,6R,6aS)-2-Dimethylamino-3a,5,6,6a-tetrahydro-4-hydroxy-6-hydroxymethyl-4H-cyclopentimidazole-5-yl 2-Acetamido-2-deoxy-β -D-吡喃葡萄糖苷盐酸盐被设计为一种潜在的内切糖苷酶抑制剂,如溶菌酶和几丁质酶,它是由 N,N'-二乙酰壳二糖通过一系列反应合成的,包括肟醚的自由基环化和环状胍的形成。
    DOI:
    10.1246/cl.1996.97
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