4-methyl-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline | 87870-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 4-methyl-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 4-methyl-1-phenyl-3,4-dihydro-isoquinoline；4-Methyl-1-phenyl-3,4-dihydro-isochinolin；1-phenyl-4-methyl-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 87870-21-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: IEUZDMOVRGODGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-100 °C
• 沸点：
  316.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,4-Dimethyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  脑保护剂的研究。九。新型1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物作为N-甲基-D-天冬氨酸拮抗剂的合成。

  摘要：

  合成了一系列的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物，并评估了其对小鼠脑室内（icv）N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）诱导的惊厥的抗惊厥活性。在这些化合物中，（+）-1-甲基-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐（（+）-1a，FR115427）是最有效的抗惊厥药，也可以保护CA1海马神经元免受缺血-诱导大鼠在32 mg / kg ip时神经元变性。此外，（+）-1a在3.2-32 mg / kg ip时在小鼠中表现出抗缺氧活性。确定异喹啉环C-1位置的绝对构型为通过（+）-1a（+）-二-对甲苯甲酰基-D-酒石酸酯的单晶X射线分析确定S为S. 讨论了有关该系列化合物抗惊厥活性的构效关系，

  DOI：

  10.1248/cpb.44.95
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diphenyl-N-[(E)-prop-1-enyl]methanimine 600.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 以70%的产率得到4-methyl-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Thermal electrocyclic reactions of 2-aza-1,3-butadiene derivatives. A new N-heterocyclic annelation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a036

文献信息

• Electroluminescent efficiency
  申请人：Kwong Raymond

  公开号：US20060008671A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  An organic light emitting device is provided. The device has an anode, a cathode, and an emissive layer disposed between the anode and the cathode. The emissive layer further includes a molecule of Formula I wherein an alkyl substituent at position R′ 5 results in high efficiency and operational stability in the organic light emitting device.

  提供一种有机发光器件。该器件具有阳极、阴极和位于阳极和阴极之间的发射层。发射层进一步包括式I的分子，其中在位置R'5处的烷基取代基导致有机发光器件具有高效率和操作稳定性。
• Stable and efficient electroluminescent materials
  申请人：Kwong Raymond

  公开号：US20070003789A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  An organic light emitting device is provided. The device has an anode, a cathode, and an emissive layer disposed between the anode and the cathode. The emissive layer may include a molecule of Formula I wherein an alkyl substituent at position R′ 5 results in high efficiency and operational stability in the organic light emitting device. Additionally or alternatively, the emissive layer may include a metal-ligand complex in which the ligand is an aryl or alkyl substituted phenylpyridine ligand.

  提供了一种有机发光器件。该器件具有阳极、阴极和位于阳极和阴极之间的发射层。发射层可能包括公式I中的一种分子，其中在位置R'5处的烷基取代基导致有机发光器件具有高效率和操作稳定性。此外或替代地，发射层可能包括一种金属配合物，其中配体是芳基或烷基取代的苯基吡啶配体。
• Stable and Efficient Electroluminescent Materials
  申请人：Kwong Raymond

  公开号：US20110060143A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  An organic light emitting device is provided. The device has an anode, a cathode, and an emissive layer disposed between the anode and the cathode. The emissive layer may include a molecule of Formula I wherein an alkyl substituent at position R′ 5 results in high efficiency and operational stability in the organic light emitting device. Additionally or alternatively, the emissive layer may include a metal-ligand complex in which the ligand is an aryl or alkyl substituted phenylpyridine ligand.

  提供了一种有机发光器件。该器件具有阳极、阴极和位于阳极和阴极之间的发光层。发光层可以包括公式I中的一个分子，其中在位置R'5处的烷基取代基可在有机发光器件中实现高效率和操作稳定性。此外，或者也可以在发光层中包括一个金属配合物，其中配体是芳基或烷基取代的苯基吡啶配体。
• ELECTROLUMINESCENT EFFICIENCY
  申请人：KWONG Raymond

  公开号：US20100176390A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  An organic light emitting device is provided. The device has an anode, a cathode, and an emissive layer disposed between the anode and the cathode. The emissive layer further includes a molecule of Formula I (shown below) wherein an alkyl substituent at position R′ 5 results in high efficiency and operational stability in the organic light emitting device.

  提供了一种有机发光器件。该器件具有阳极、阴极和放射性层，放射性层位于阳极和阴极之间。放射性层进一步包括公式I（如下所示）中的分子，其中在位置R'5处的烷基取代基导致有机发光器件具有高效率和操作稳定性。
• Dey; Ramanathan, Proceedings of the National Institute of Sciences of India, 1943, vol. 9, p. 193,222
  作者：Dey、Ramanathan

  DOI：——

  日期：——