3',5'-di-O-benzyl-4'-methoxycarbonyl-2'-O-(phenoxythiocarbonyl)-5-methyluridine | 1416133-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3',5'-di-O-benzyl-4'-methoxycarbonyl-2'-O-(phenoxythiocarbonyl)-5-methyluridine
• 英文别名: methyl (2R,3S,4R,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-phenoxycarbothioyloxy-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxolane-2-carboxylate
• CAS: 1416133-36-2
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O₉S
• 分子量: 632.691
• InChiKey: NFAFQBQESQUUSS-IYZGCQLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-di-O-benzyl-4'-methoxycarbonyl-2'-O-(phenoxythiocarbonyl)-5-methyluridine 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到3',5'-di-O-benzyl-4'-methoxycarbonylthymidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and duplex-forming ability of oligonucleotides containing 4′-carboxythymidine analogs

  摘要：

  制备了含有 4â²-羧基、4â²-甲氧基羰基、4â²-氨基甲酰基和 4â²-甲基氨基甲酰基胸腺嘧啶及其 2â²-甲氧基、2â²-氨基或 2â²-乙酰氨基类似物的寡核苷酸。通过紫外熔融实验评估了它们与 DNA 和 RNA 互补形成双链的能力。有趣的是，与天然胸苷相比，以 S 型糖构象存在的 4â²-羧基胸苷能提高与 RNA 互补体形成的双链体的稳定性。

  DOI：

  10.1039/c2ob26712h
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3',5'-di-O-benzyl-4'-methoxycarbonyl-2'-O-(phenoxythiocarbonyl)-5-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and duplex-forming ability of oligonucleotides containing 4′-carboxythymidine analogs

  摘要：

  制备了含有 4â²-羧基、4â²-甲氧基羰基、4â²-氨基甲酰基和 4â²-甲基氨基甲酰基胸腺嘧啶及其 2â²-甲氧基、2â²-氨基或 2â²-乙酰氨基类似物的寡核苷酸。通过紫外熔融实验评估了它们与 DNA 和 RNA 互补形成双链的能力。有趣的是，与天然胸苷相比，以 S 型糖构象存在的 4â²-羧基胸苷能提高与 RNA 互补体形成的双链体的稳定性。

  DOI：

  10.1039/c2ob26712h