2,5-dimethylhex-2-enal | 35158-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dimethylhex-2-enal
• CAS: 35158-33-9
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: NYIXSXLCXAIKHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethylhex-2-enal 在 sodium tetrahydroborate 、 5% active carbon-supported ruthenium 、 水 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 15.0~90.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2,5-dimethylhexane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Fragrance composition

  摘要：

  提供的是一种香精组合物，其中含有一种与其他各种香味高度和谐并且通过混合可以赋予更强烈的花香感的化合物。一种含有3,6-二甲基庚烷-2-醇的香精组合物。该香精组合物还可以进一步含有来自于丙酮醇、酯类、碳酸酯、醛类、醚类、内酯类和除3,6-二甲基庚烷-2-醇之外的醇类等组中至少一种的成分。

  公开号：

  US09567550B2
• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,5-dimethylhex-2-enal
  参考文献：
  名称：

  B（C 6 ˚F 5）3：一种新的强类和笨重的路易斯酸为外切非反应无环二烯烃与α，β-Enals -选择性分子间的Diels-Alder反应

  摘要：

  据报道，路易斯酸B（C 6 F 5）3催化多取代的开链二烯和α，β-烯醛的Diels-Alder反应，可提供所需的具有高外选择性的产物。彻底研究了二烯和亲二烯体对产物立体选择性的取代作用，发现大多数所需的exo -Diels-Alder产品可以高收率和高exo-立体选择性获得。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02066

文献信息

• Cooperative Organocatalysis for the Asymmetric γ Alkylation of α-Branched Enals
  作者：Giulia Bergonzini、Silvia Vera、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1002/anie.201004761

  日期：2010.12.10

  α Branched leads to γ: The direct and enantioselective γ alkylation of α‐substituted α,β‐unsaturated aldehydes under dienamine catalysis has been achieved. A cooperative catalysis system that involves dienamine activation of α‐branched enals and chiral Brønsted acid catalysis promotes an SN1‐alkylation pathway while ensuring complete γ‐site selectivity and high stereocontrol (see scheme; Bn=benzyl)

  α分支导致γ：在二烯胺催化下，实现了α-取代的α，β-不饱和醛的直接和对映选择性γ烷基化。一个合作的催化系统涉及α-支链烯类的二烯胺活化和手性布朗斯台德酸催化，可促进S N 1烷基化途径，同时确保完全的γ位选择性和高度立体控制（参见方案； Bn =苄基）。
• Fragrance composition
  申请人：Kao Corporation

  公开号：US09567550B2

  公开（公告）日：2017-02-14

  Provided is a fragrance composition containing a compound that is highly harmonious with other various fragrances and that can impart a stronger floral feeling by being blended. A fragrance composition containing 3,6-dimethyl-heptane-2-ol. The fragrance composition may further contain at least one selected from the group consisting of, for example, 7-methyloctane-3-ol, esters, carbonates, aldehydes, ethers, lactones, and alcohols other than 3,6-dimethylheptane-2-ol.

  提供的是一种香精组合物，其中含有一种与其他各种香味高度和谐并且通过混合可以赋予更强烈的花香感的化合物。一种含有3,6-二甲基庚烷-2-醇的香精组合物。该香精组合物还可以进一步含有来自于丙酮醇、酯类、碳酸酯、醛类、醚类、内酯类和除3,6-二甲基庚烷-2-醇之外的醇类等组中至少一种的成分。
• B(C₆F₅)₃: A New Class of Strong and Bulky Lewis Acid for <i>Exo</i>-Selective Intermolecular Diels–Alder Reactions of Unreactive Acyclic Dienes with α,β-Enals
  作者：Jia-Hui Zhou、Bing Jiang、Fei-Fan Meng、Yun-He Xu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02066

  日期：2015.9.18

  Lewis acid B(C6F5)3 catalyzed the Diels–Alder reactions of multisubstituted open-chain dienes and α,β-enals to afford the desired products with high exo-selectivities are reported. The substituent effect of the dienes and dienophiles on the product’s stereoselectivity was thoroughly investigated, and it was found that most of the desired exo-Diels–Alder products could be obtained in good yields and

  据报道，路易斯酸B（C 6 F 5）3催化多取代的开链二烯和α，β-烯醛的Diels-Alder反应，可提供所需的具有高外选择性的产物。彻底研究了二烯和亲二烯体对产物立体选择性的取代作用，发现大多数所需的exo -Diels-Alder产品可以高收率和高exo-立体选择性获得。