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6-butyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrophenanthridine | 62615-01-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-butyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrophenanthridine
英文别名
6-butyloctahydrophenanthridine;Phenanthridine, 6-butyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-
6-butyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrophenanthridine化学式
CAS
62615-01-4
化学式
C17H25N
mdl
——
分子量
243.392
InChiKey
QGSGSMKOJCDOIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    340.1±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:6f58c1059d9dd271c269f863a9f5c34a
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文献信息

  • Selective synthesis of octahydroacridines and diannelated pyridines over zinc-containing mesoporous aluminosilicate molecular sieve catalysts
    作者:Manickam Selvaraj、Mohammed A. Assiri
    DOI:10.1039/c9dt01196j
    日期:——
    the highly selective synthesis of 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine (OHA) by the vapour phase aminocyclization of cyclohexanone (CyO) with a mixture of formaldehyde (HCHO) and ammonia (NH3) over mesoporous bimetallic ZnAlMCM-41 (ZnAl-41) molecular sieves as efficient catalysts, which were synthesised by a simple basic hydrothermal method. To find optimum parameters for the synthesis of OHA, different
    我们展示了一种非常环保的单步催化方法,可通过环己酮(Cy O)的气相氨基环化来高度选择性地合成1,2,3,4,5,6,7,8-八氢ac啶(OHA )以简单的碱性水热法合成了介孔双金属ZnAlMCM-41(ZnAl-41)分子筛上的甲醛(HCHO)和氨(NH 3)混合物作为有效催化剂。为了找到合成OHA的最佳参数,需要使用不同的反应参数,例如温度,生产时间(TOS),重时空速(WHSV)以及Cy O:HCHO:NH 3的进料摩尔比。,已被广泛研究。用过的ZnAl-41催化剂经过洗涤和煅烧处理,以回收可循环利用的催化剂,然后将其重新用于这些反应中以研究其催化能力。为了选择性地合成多种吡啶化合物,具有不同反应参数的活性介孔催化剂ZnAl-41(75)和可循环利用的ZnAl-41(75)被广泛用于具有不同醛和环酮的气相氨基环化反应中。 ,并产生出色的产品选择性,例如,9-烷基取代的八氢s啶(9-A
  • LIQUID PHASE PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ANNULATED PYRIDINES OVER ZEOLITE TYPE MOLECULAR SIEVE CATALYSTS
    申请人:Council of Scientific and Industrial Research
    公开号:EP1831167B1
    公开(公告)日:2011-07-13
  • US7491828B2
    申请人:——
    公开号:US7491828B2
    公开(公告)日:2009-02-17
  • WO2006/70403
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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