N-(2-methylphenyl)-6-quinolinamine | 1068160-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methylphenyl)-6-quinolinamine
• 英文别名: N-(2-methylpropyl)quinolin-6-amine
• CAS: 1068160-52-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• mdl: MFCD16831058
• 分子量: 200.283
• InChiKey: VQBIFAXFTQCNQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  quinolin-6-yl 4-methylbenzene-1-sulfonate 、 异丁胺 在 (R)-(-)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁]乙基二叔丁基膦 、 双(三-o-甲苯磷)钯(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到N-(2-methylphenyl)-6-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  在室温下钯催化的甲苯磺酸芳基和杂芳基酯胺化

  摘要：

  描述了芳基甲苯磺酸酯的温和钯催化胺化和甲苯磺酸杂芳基酯的第一次胺化。在 L2Pd(0) (L = P(o-tol)3) 和受阻 Josiphos 配体 CyPF-t-Bu 的组合存在下，各种伯烷基胺和芳基胺在室温下与芳基和杂芳基甲苯磺酸酯反应以高收率形成相应的仲芳胺，对单芳胺具有完全选择性。在许多情况下，这些反应在室温下发生，催化剂负载量为 0.1 mol %，在一种情况下为 0.01 mol %，构成对甲苯磺酸芳基酯最有效的胺化反应，提高了近 2 个数量级。通过开发一种合成 L2Pd(0) 前体的简便方法，该催化剂变得实用。这种复合物作为固体在空气中是稳定的。

  DOI：

  10.1021/ja805810p