5,6-dimethoxy-3-methylpyridine-2-carbonitrile | 1431710-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-3-methylpyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 5,6-Dimethoxy-3-methyl-2-pyridinecarbonitrile
• CAS: 1431710-15-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: CNPLBJDEPBIKHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-3-methylpyridine-2-carbonitrile 在 盐酸 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(5,6-dimethoxy-3-methylpyridin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLOPYRIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'OREXINE DE TYPE ISOXAZOLOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及对于促进素受体的拮抗剂——异噁唑吡啶类化合物。本发明还涉及使用本文所述的异噁唑吡啶类化合物在神经系统和精神障碍和疾病的治疗或预防中，其中促进素受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及使用这些制药组合物在预防或治疗促进素受体参与的这些疾病中。

  公开号：

  WO2013062858A1
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-2,3-二甲氧基吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 5,6-dimethoxy-3-methylpyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLOPYRIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'OREXINE DE TYPE ISOXAZOLOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及对于促进素受体的拮抗剂——异噁唑吡啶类化合物。本发明还涉及使用本文所述的异噁唑吡啶类化合物在神经系统和精神障碍和疾病的治疗或预防中，其中促进素受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及使用这些制药组合物在预防或治疗促进素受体参与的这些疾病中。

  公开号：

  WO2013062858A1

文献信息

• ISOXAZOLOPYRIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150038502A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention is directed to isoxazolopyndine compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the isoxazolopyndine compounds described herein in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对促进醒觉的受体进行拮抗的异噁唑吡啶化合物。本发明还涉及使用本文所述的异噁唑吡啶化合物在预防或治疗涉及促进醒觉的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗涉及促进醒觉的疾病中的用途。
• Isoxazolopyridine orexin receptor antagonists
  申请人：Li Dansu

  公开号：US09242995B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention is directed to isoxazolopyndine compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the isoxazolopyndine compounds described herein in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对促进素受体的拮抗剂异恶唑啉并吡啶化合物。本发明还涉及使用本文所述的异恶唑啉并吡啶化合物在治疗或预防神经系统和精神疾病中促进素受体参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及使用这些药物组合物在预防或治疗促进素受体参与的这些疾病中的应用。
• US9242995B2
  申请人：——

  公开号：US9242995B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• [EN] ISOXAZOLOPYRIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'OREXINE DE TYPE ISOXAZOLOPYRIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013062858A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention is directed to isoxazolopyndine compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the isoxazolopyndine compounds described herein in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对于促进素受体的拮抗剂——异噁唑吡啶类化合物。本发明还涉及使用本文所述的异噁唑吡啶类化合物在神经系统和精神障碍和疾病的治疗或预防中，其中促进素受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及使用这些制药组合物在预防或治疗促进素受体参与的这些疾病中。