5-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 1177228-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1177228-47-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD09901149
• 分子量: 262.265
• InChiKey: STUHHUWEUQMADK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 邻甲苯胺 在 三甲基铝 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到5-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-N-(o-tolyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl-Based Carboxamides II

  摘要：

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，其作为ICRAC抑制剂有用，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疾病和/或疾病中的用途，特别是炎症性疾病和/或炎症性疾病。

  公开号：

  US20140194452A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methyl-3-oxo-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl-Based Carboxamides II

  摘要：

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，其作为ICRAC抑制剂有用，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疾病和/或疾病中的用途，特别是炎症性疾病和/或炎症性疾病。

  公开号：

  US20140194452A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDES II AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES II À BASE DE PYRAZOLYLE SERVANT D'INHIBITEURS DE CRAC
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014108336A8

  公开（公告）日：2015-07-16
• US9078899B2
  申请人：——

  公开号：US9078899B2

  公开（公告）日：2015-07-14