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10,10-dimethyl-7-(2-methylphenyl)-7,10,11,12-tetrahydrobenzo[c]acridin-8(9H)-one | 117358-60-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
10,10-dimethyl-7-(2-methylphenyl)-7,10,11,12-tetrahydrobenzo[c]acridin-8(9H)-one
英文别名
10,10-Dimethyl-7-(2-methylphenyl)-7,9,11,12-tetrahydronaphtho[1,2-b]quinolin-8-one
10,10-dimethyl-7-(2-methylphenyl)-7,10,11,12-tetrahydrobenzo[c]acridin-8(9H)-one化学式
CAS
117358-60-8
化学式
C26H25NO
mdl
——
分子量
367.491
InChiKey
HMVUAITWNMXCFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10,10-dimethyl-7-(2-methylphenyl)-7,10,11,12-tetrahydrobenzo[c]acridin-8(9H)-one氯仿 为溶剂, 反应 0.17h, 以77%的产率得到10,10-Dimethyl-7-o-tolyl-10,11-dihydro-9H-benzo[c]acridin-8-one
    参考文献:
    名称:
    Cortes, Eduardo; Martinez, Roberto; Avila, J. Gustavo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 895 - 899
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘胺5,5-二甲基-1,3-环己二酮2-甲基苯甲醛磷酸铁(III) 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.83h, 以88%的产率得到10,10-dimethyl-7-(2-methylphenyl)-7,10,11,12-tetrahydrobenzo[c]acridin-8(9H)-one
    参考文献:
    名称:
    Iron(iii) phosphate-catalyzed synthesis of 7,10,11,12-tetrahydrobenzo[c]acridin-8(9H)-ones
    摘要:
    一次性反应中,FePO4催化的1-萘胺、醛和环状1,3-二酮化合物的三组分反应高产率地得到7,10,11,12-四氢苯[c]阿克里啉。
    DOI:
    10.1007/s11172-015-0835-4
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文献信息

  • NH<sub>2</sub>SO<sub>3</sub>H and H<sub>6</sub>P<sub>2</sub>W<sub>18</sub>O<sub>62</sub> · 18H<sub>2</sub>O-Catalyzed, Three-Component, One-Pot Synthesis of Benzo[<i>c</i>]acridine Derivatives
    作者:Majid M. Heravi、Hamideh Alinejhad、Fatemeh Derikvand、Hossein A. Oskooie、Bita Baghernejad、Fatemeh F. Bamoharram
    DOI:10.1080/00397911.2010.550704
    日期:2012.7.15
    Abstract We report here two simple methods for the synthesis of benzo[c]acridine derivatives from three-component, one-pot condensation of 1-naphthylamine, dimedone, and a variety of substituted aldehydes in the presence of a catalytic amount of NH2SO3H or H6P2W18O62 · 18H2O under solvent-free conditions at 120 °C or in refluxing ethanol. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 我们在此报告了在催化量的 NH2SO3H 或 H6P2W18O62 存在下,由 1-萘胺、二甲酮和各种取代醛的三组分一锅缩合合成苯并 [c] 吖啶衍生物的两种简单方法。 · 18H2O 在 120 °C 或回流乙醇中的无溶剂条件下。图形概要
  • CORTES, EDUARDO;MARTINEZ, ROBERTO;AVILA, J. GUSTAVO;TOSCANO, R. ALFREDO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 895-899
    作者:CORTES, EDUARDO、MARTINEZ, ROBERTO、AVILA, J. GUSTAVO、TOSCANO, R. ALFREDO
    DOI:——
    日期:——
  • Iron(iii) phosphate-catalyzed synthesis of 7,10,11,12-tetrahydrobenzo[c]acridin-8(9H)-ones
    作者:F. K. Behbahani、M. Farahani
    DOI:10.1007/s11172-015-0835-4
    日期:2015.1
    One-pot FePO4-catalyzed three-component reaction of 1-naphthylamine, aldehydes, and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds affords 7,10,11,12-tetrahydrobenzo[c]acridines in high yields.
    一次性反应中,FePO4催化的1-萘胺、醛和环状1,3-二酮化合物的三组分反应高产率地得到7,10,11,12-四氢苯[c]阿克里啉。
  • Cortes, Eduardo; Martinez, Roberto; Avila, J. Gustavo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 895 - 899
    作者:Cortes, Eduardo、Martinez, Roberto、Avila, J. Gustavo、Toscano, R. Alfredo
    DOI:——
    日期:——
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