(E)-2-hexen-4-yne | 33625-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-2-hexen-4-yne
• 英文别名: (E)-Hex-2-en-4-in；tr.-2-Hexen-4-in；2-Hexen-4-in；trans-Hexen-(2)-in-(4)；hex-2t-en-4-yne；trans-Hexen-(4)-in-(2)；trans-2-hexen-4-yne；hexa-2-yn-4-ene；hexa-4-en-2-yne；2-Hexen-4-yne；(E)-hex-2-en-4-yne
• CAS: 33625-96-6
• 化学式: C₆H₈
• 分子量: 80.1295
• InChiKey: MASVKQBLNPTZME-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (E)-2-hexen-4-yne 、 sodium tetrahydroborate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以18.3%的产率得到(2,3-hexadien-3-yl)(pyridine)bis(dimethylglyoximato)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  钴氧肟阴离子和/或氢化物与烯炔的反应是生成1,3-和1,2-二烯基钴氧肟配合物的新的通用路线

  摘要：

  报道了一种制备二烯基钴氧肟配合物的新方法，该方法涉及钴氧肟阴离子和/或氢化物与烯炔的反应。这种新的二烯基络合物制备方法取决于所选择的烯炔取代方式，可生成钴取代的1,3-或1,2-二烯。还报道了随后的1,3-二烯基络合物的Diels-Alder反应和钴取代的环加合物的脱金属反应。

  DOI：

  10.1021/om960058f
• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二炔 在 [(η5-C5Me5)Ru(η4-MeCH=CHCH=CHCO2H)] triflate 氢气 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 24.84 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 (E)-2-hexen-4-yne
  参考文献：
  名称：

  In situ 1H-PHIP-NMR studies of the stereoselective hydrogenation of alkynes to ( E)-alkenes catalyzed by a homogeneous [Cp*Ru]+ catalyst

  摘要：

  使用[Cp*Ru(烯烃)]+复合物对内炔进行氢化反应，生成(E)-烯烃。这种钌复合物是少数能够直接且选择性地进行反式氢化内炔的均相催化剂之一。我们通过原位PHIP-NMR光谱学（PHIP=邻氢诱导极化）研究了其选择性。利用这种方法，即便在极低的浓度和转化率下，初始生成的产物也能被识别和表征。此外，其后续变化可以高灵敏度和时间分辨率进行评估。采用不同的炔烃底物来展示这种催化剂的广泛适用性。然而，该催化剂在与端炔结合时并不活跃，可能是因为生成了相对稳定的亚乙烯基复合物。为了解释(E)-烯烃的生成，我们提出了一种通过双核复合物的反应机理。

  DOI：

  10.1039/b007201j

文献信息

• Study of Methylidyne Radical (CH and CD) Reaction with 2,5-Dimethylfuran Using Multiplexed Synchrotron Photoionization Mass Spectrometry
  作者：Erica Carrasco、Giovanni Meloni

  DOI：10.1021/acs.jpca.8b04140

  日期：2018.7.26

  At 298 K the reactions of 2,5-dimethlyfuran + CH(X2Π) and + CD radicals were investigated using synchrotron radiation coupled with multiplexed photoionization mass spectrometry at the Lawrence Berkeley National Laboratory. Reaction products were characterized based on their photoionization spectra and kinetic time traces. The CBS-QB3 level of theory was used for all energy calculations, and potential

  在298K的2,5- dimethlyfuran反应+ CH（X 2 Π），并使用在劳伦斯伯克利国家实验室加上多路复用光电离质谱同步加速器辐射+ CD自由基进行了调查。根据反应产物的光电离光谱和动力学时间轨迹对反应产物进行表征。CBS-QB3理论水平用于所有能量计算，势能表面扫描用于确定热力学上有利的反应机理。反应中观察到的两个进入途径是CH插入C-O键和CH加成π键系统。两者均产生初始的6元环自由基中间体。在m / z处观察到CH加成途径的初级产物＝108、66和42。在m / z＝ 108处形成的两个C 7 H 8 O异构体为1,2,4-庚三烯-6-和3-庚-5-炔-2-。在m / z = 66时，观察到的三个C 5 H 6异构体为1,3-环戊二烯，3-戊烯-1-炔（E）和1-戊-4-炔。还观察到了丁烯（m / z = 42）。从CH插入入口通道，三个C 6 H 8产生的异构体是1,2
• Koester,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 2130 - 2157
  作者：Koester,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• van Dongen,J.P.C.M. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 1077 - 1081
  作者：van Dongen,J.P.C.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Metal complexes with allylanilines
  作者：M. Aresta、M. De Fazio

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93823-3

  日期：1980.2
• Some catalytic properties of Rh(diphos)(η-BPh4)
  作者：P. Albano、M. Aresta

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83981-9

  日期：1980.5

表征谱图