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1,3,5,7,9,11-Hexacyclohexyl-14-ethenyl-3,7,14-trihydroxy-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasilatricyclo[7.3.3.15,11]hexadecane | 254747-21-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3,5,7,9,11-Hexacyclohexyl-14-ethenyl-3,7,14-trihydroxy-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasilatricyclo[7.3.3.15,11]hexadecane
英文别名
——
1,3,5,7,9,11-Hexacyclohexyl-14-ethenyl-3,7,14-trihydroxy-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasilatricyclo[7.3.3.15,11]hexadecane化学式
CAS
254747-21-2
化学式
C38H72O12Si7
mdl
——
分子量
917.581
InChiKey
QINQVZBMZXCXLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.46
  • 重原子数:
    57
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Titanium Silsesquioxanes Grafted on Three-Dimensionally Netted Polysiloxanes: Catalytic Ensembles for Epoxidation of Alkenes with Aqueous Hydrogen Peroxide
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1521-3773(20020215)41:4<637::aid-anie637>3.0.co;2-i
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基三甲氧基硅烷hexacyclohexyl-hexasilsesquioxane四乙基氢氧化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.25h, 以100%的产率得到1,3,5,7,9,11-Hexacyclohexyl-14-ethenyl-3,7,14-trihydroxy-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasilatricyclo[7.3.3.15,11]hexadecane
    参考文献:
    名称:
    Base-catalyzed cleavage and homologation of polyhedral oligosilsesquioxanes
    摘要:
    现成的 Cy6Si6O9 2(Cy = c-C6H11)在 THF 中与 NEt4OH 水溶液反应生成内-C2h-Cy6Si6O7(OH)4 3a,进一步水解后产生的 CySi(OH)3 片段能够与 3a 反应生成内-C3-Cy7Si7O9(OH)3 1b;在有 (乙烯基)Si(OMe)3 存在的情况下,2 与 NEt4OH 水溶液反应,通过 3a 与 (乙烯基)Si(OMe)3 衍生的单硅烷的捕集,生成内-Cs-Cy6(乙烯基)Si7O9(OH)3 1c。
    DOI:
    10.1039/a906397h
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文献信息

  • Titanium Silsesquioxanes Grafted on Three-Dimensionally Netted Polysiloxanes: Catalytic Ensembles for Epoxidation of Alkenes with Aqueous Hydrogen Peroxide
    作者:Maria D. Skowronska-Ptasinska、Martinus L. W. Vorstenbosch、Rutger A. van Santen、Hendrikus C. L. Abbenhuis
    DOI:10.1002/1521-3773(20020215)41:4<637::aid-anie637>3.0.co;2-i
    日期:2002.2.15
  • Base-catalyzed cleavage and homologation of polyhedral oligosilsesquioxanes
    作者:Frank J. Feher、Raquel Terroba、Joseph W. Ziller
    DOI:10.1039/a906397h
    日期:——
    Readily available Cy6Si6O9 2 (Cy = c-C6H11) reacts with aqueous NEt4OH in THF to afford endo-C2h-Cy6Si6O7(OH)4 3a, which upon further hydrolysis produces CySi(OH)3 fragments capable of reacting with 3a to produce endo-C3-Cy7Si7O9(OH)3 1b; the reaction of 2 with aqueous NEt4OH in the presence of (vinyl)Si(OMe)3 affords endo-Cs-Cy6(vinyl)Si7O9(OH)3 1c via trapping of 3a with monosilanes derived from (vinyl)Si(OMe)3.
    现成的 Cy6Si6O9 2(Cy = c-C6H11)在 THF 中与 NEt4OH 水溶液反应生成内-C2h-Cy6Si6O7(OH)4 3a,进一步水解后产生的 CySi(OH)3 片段能够与 3a 反应生成内-C3-Cy7Si7O9(OH)3 1b;在有 (乙烯基)Si(OMe)3 存在的情况下,2 与 NEt4OH 水溶液反应,通过 3a 与 (乙烯基)Si(OMe)3 衍生的单硅烷的捕集,生成内-Cs-Cy6(乙烯基)Si7O9(OH)3 1c。
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