trifluoromethanesulfonic acid 1-benzyl-6-chloro-3-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-4-yl ester | 835882-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 1-benzyl-6-chloro-3-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-4-yl ester
• 英文别名: Trifluoro-methanesulfonic acid 1-benzyl-6-chloro-3-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-4-yl ester；[1-benzyl-6-chloro-3-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-oxoquinolin-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 835882-25-2
• 化学式: C₂₁H₁₄ClF₃N₂O₅S
• 分子量: 498.867
• InChiKey: YCDVTBGBEYGDSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 1-benzyl-6-chloro-3-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-4-yl ester 在 哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到1-benzyl-6-chloro-3-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-4-piperidin-1-yl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  [FR] DERIVES DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE C-FMS KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005009967A3
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-6-chloro-4-hydroxy-3-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-1H-quinolin-2-one 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到trifluoromethanesulfonic acid 1-benzyl-6-chloro-3-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  [FR] DERIVES DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE C-FMS KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005009967A3

文献信息

• Quinolinone derivatives as inhibitors of c-fms kinase
  申请人：Wall J. Mark

  公开号：US20050049274A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The invention is directed to compounds of Formulae I and II: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 and X are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  本发明涉及公式I和II的化合物：其中R1、R2、R3、R5、R6、Y1、Y2、Y3、Y4和X如规范中所示，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，它们能够抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。
• US7326788B2
  申请人：——

  公开号：US7326788B2

  公开（公告）日：2008-02-05