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5-(1,4-dioxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-9-yl)-2-methyl-pentan-2-ol | 890411-77-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(1,4-dioxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-9-yl)-2-methyl-pentan-2-ol
英文别名
5-[(3R,5S)-8,11-dioxadispiro[4.1.47.35]tetradecan-3-yl]-2-methylpentan-2-ol
5-(1,4-dioxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-9-yl)-2-methyl-pentan-2-ol化学式
CAS
890411-77-5
化学式
C18H32O3
mdl
——
分子量
296.45
InChiKey
FQHAONGXJNNIMQ-WBVHZDCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(1,4-dioxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-9-yl)-2-methyl-pentan-2-ol对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以83%的产率得到(2R,5S)-2-(4-hydroxy-4-methylpentyl)spiro[4.5]decan-7-one
    参考文献:
    名称:
    1α,25-二羟基维生素D3的螺[4.5]癸烷CF环类似物的合成。
    摘要:
    开发了一系列新的骨化三醇类似物(1),其特征是由C18 / C21连接和C15 / C16缺失(2a,2b)形成的螺环中心核。关键中间体的合成涉及对映体纯的溴取代的环己烯醇的埃森莫塞尔重排。
    DOI:
    10.1021/ol061575p
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1,4-dioxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-9-yl)-butyric acid ethyl ester甲基溴化镁四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到5-(1,4-dioxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-9-yl)-2-methyl-pentan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    1α,25-二羟基维生素D3的螺[4.5]癸烷CF环类似物的合成。
    摘要:
    开发了一系列新的骨化三醇类似物(1),其特征是由C18 / C21连接和C15 / C16缺失(2a,2b)形成的螺环中心核。关键中间体的合成涉及对映体纯的溴取代的环己烯醇的埃森莫塞尔重排。
    DOI:
    10.1021/ol061575p
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文献信息

  • WO2006/60884
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US7888338B2
    申请人:——
    公开号:US7888338B2
    公开(公告)日:2011-02-15
  • Synthesis of Spiro[4.5]decane CF-Ring Analogues of 1α,25-Dihydroxyvitamin D<sub>3</sub>
    作者:Wim Schepens、Dirk Van Haver、Maurits Vandewalle、Roger Bouillon、Annemieke Verstuyf、Pierre J. De Clercq
    DOI:10.1021/ol061575p
    日期:2006.9
    A novel series of analogues of calcitriol (1) is developed featuring a spirocyclic central core resulting from C18/C21-connection and C15/C16-deletion (2a, 2b). The synthesis of the key intermediate involves an Eschenmoser rearrangement of an enantiomerically pure bromo-substituted cyclohexenol.
    开发了一系列新的骨化三醇类似物(1),其特征是由C18 / C21连接和C15 / C16缺失(2a,2b)形成的螺环中心核。关键中间体的合成涉及对映体纯的溴取代的环己烯醇的埃森莫塞尔重排。
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