(2R)-3-chloro-2-methyl-1-propanol | 82516-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-3-chloro-2-methyl-1-propanol
• 英文别名: (2R)-3-chloro-2-methylpropan-1-ol；(R)-3-chloro-2-methylpropan-1-ol；(R)-3-Chlor-2-methy-1-propanol；(R)-(-)-3-chloro-2-methyl-propanol
• CAS: 82516-66-3
• 化学式: C₄H₉ClO
• 分子量: 108.568
• InChiKey: NQULNQFAEYXUJJ-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3-chloro-2-methyl-1-propanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 2-甲基丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  Gaucher, Anne; Ollivier, Jean; Marguerite, Jacqueline, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 5, p. 1312 - 1327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-Chloro-2-methylpropanoic acid 生成 (2R)-3-chloro-2-methyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  ERNST, H. -G.;VOGEL, F.;PAUST, J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Scalable, Nonenzymatic Synthesis of Highly Stereopure Difunctional C₄ Secondary Methyl Linchpin Synthons
  作者：Shekar Mekala、Roger C. Hahn

  DOI：10.1021/jo5025392

  日期：2015.2.6

  widespread use of heterodifunctional C4 secondary methyl building blocks in asymmetric synthesis, we have developed a mole-scale, two-step synthesis of a 1:1 mixture of the diastereomers of 3-bromo-2-methyl-1-propyl camphorsulfonate (casylate). One isomer (2S) has been crystallized to >99:1 dr in ∼25% yield. Equilibration of the mother liquor (enriched in 2R) to a 1:1 mixture and recrystallization significantly

  为了响应异双功能C 4仲甲基结构单元在不对称合成中的持续广泛使用，我们开发了摩尔比例的两步合成3-溴-2-甲基-1非对映异构体1：1混合物的方法-樟脑磺酸丙酯（酪蛋白酸酯）。一种异构体（2 S）的结晶度约为99：1 dr，产率约为25％。将母液（富含2 R）平衡至1：1混合物并重结晶可显着提高2 S的总产率。2 S的应用包括化学选择性格利雅（Grignard）偶联，可在很短的时间内合成高度立体纯净的长链天然产物，该产物包含偏远的，含甲基的立体异构中心（例如（R）-结核硬脂酸），并能完全控制构型。同样，Ag介导的从2 S开始的完全化学选择性Br置换导致双官能合成子的范围> 99：1。这两个应用程序都合并了CasO的并发恢复。的对映异构体的2小号可以从商业（1做出- [R）-10- CasOH。
• <i>C</i>-Metallierte chirale Aloxide als d²- und d<b>3</b>-Reagenzien für die Synthese enantiomerenreiner Produkte (EPC-Synthese)
  作者：Carmen Nájera、Miguel Yus、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19840670135

  日期：1984.2.1

  C-Metallated Chiral Alkoxides as d2–-and d3 -Regents for the Synthesis of Enantiomerically Pure Compounds (EPC-Synthesis)

  C-金属化的手性醇盐，作为d 2-和d 3-试剂用于对映体纯化合物的合成（EPC合成）
• Optically active units for the synthesis of the side chain of
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04518813A1

  公开（公告）日：1985-05-21

  (2R,6R)-1-Chloro-2,6,10-trimethyl-undecane I, (R)-(+)-.beta.-chloro-isobutyric acid II, (S)-(+)-1-bromo-3-chloro-2-methylpropane IV and (2R)-(+)-1-chloro-2,6-dimethyl-heptane V are novel optically active units for the synthesis of the side chain of (R,R,R)-.alpha.-tocopherol. In the process according to the invention, the optically active C.sub.14 -chloride I is obtained in 6 simple reaction steps starting from II, via the novel intermediates IV and V, in accordance with the following equation: ##STR1##

  (2R,6R)-1-氯-2,6,10-三甲基-十一烷I，(R)-(+)-β-氯异丁酸II，(S)-(+)-1-溴-3-氯-2-甲基丙烷IV和(2R)-(+)-1-氯-2,6-二甲基-庚烷V是(R,R,R)-α-生育酚侧链合成的新型光学活性单元。根据本发明的方法，从II开始，通过新型中间体IV和V，在6个简单的反应步骤中获得光学活性C.sub.14-氯化物I，符合以下方程式：##STR1##
• Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US06727264B1

  公开（公告）日：2004-04-27

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therepeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供一种药物组合物，包括本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供一种由本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合而成的药物组合物。本发明还提供一种制备药物组合物的方法，包括将本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。
• Synthesis of Quaternary α-Methyl α-Amino Acids by Asymmetric Alkylation of Pseudoephenamine Alaninamide Pivaldimine
  作者：Cedric L. Hugelshofer、Kevin T. Mellem、Andrew G. Myers

  DOI：10.1021/ol401337p

  日期：2013.6.21

  The utility of pseudoephenamine as a chiral auxiliary for the alkylative construction of quaternary alpha-methyl alpha-amino acids Is demonstrated. The method is notable for the high diastereoselectivities of the alkylation reactions, for its versatility with respect to electrophilic substrate partners, and for its mild hydrolysis conditions, which provide alpha-amino acids without salt contaminants. Alternatively, alpha-amino esters can be obtained by direct alcoholysis.