(E)-6-methyl-7-oxohept-5-en-1-yl acetate | 270907-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-6-methyl-7-oxohept-5-en-1-yl acetate
• 英文别名: [(E)-6-methyl-7-oxohept-5-enyl] acetate
• CAS: 270907-20-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: ACCIJLQMJBXAAM-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-methyl-7-oxohept-5-en-1-yl acetate 在 奎宁胺 、 (R_a)-4-hydroxy-2,6-diphenyldinaphtho[1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到4-((2S,3R)-3-formyl-3-methyloxiran-2-yl)butyl acetate
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳伯胺催化α,β-不饱和羰基化合物与过氧化氢的不对称环氧化和氢过氧化

  摘要：

  以金鸡纳生物碱衍生的伯胺为催化剂，过氧化氢水溶液为氧化剂，我们开发了α,β-不饱和羰基化合物（高达99.5:0.5 er）的高对映选择性Weitz-Scheffer型环氧化和氢过氧化反应。在本文中，我们展示了我们对这一系列反应的完整研究，使用无环烯酮、5-15 元环状烯酮和 α-支链烯酮作为底物。除了扩大范围外，还介绍了产品的合成应用。我们还报告了催化中间体的详细机理研究、金鸡纳胺催化剂的构效关系以及通过 NMR 光谱研究和 DFT 计算得出的绝对立体选择性的合理化。

  DOI：

  10.1021/ja402058v
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 、 6-Methylhept-5-enyl acetate 在 Cl₂Ru=CHPh(PCy₃)[bis(1,3-Mes-2-ylimidazolidine)] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到(E)-6-methyl-7-oxohept-5-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  烯烃交叉复分解中选择性的一般模型

  摘要：

  近年来，烯烃交叉复分解（CM）已成为有机化学中一种强大而方便的合成技术；然而，作为一种通用的合成方法，CM 受到产品选择性和立体选择性缺乏可预测性的限制。对几类烯烃（包括取代和官能化的苯乙烯、仲烯丙醇、叔烯丙醇和具有 α-季铵盐中心的烯烃）进行烯烃交叉复分解的研究，得出了一个通用模型，可用于预测交叉反应中的产物选择性和立体选择性。复分解。作为 CM 中烯烃反应性的一般排名，烯烃可以根据它们通过交叉复分解进行均二聚化的相对能力和它们的同二聚体对二级复分解反应的敏感性进行分类。当高反应性烯烃与低反应性烯烃（空间体积大、缺电子等）反应时，可以使用低至 1:1 的原料化学计量实现选择性交叉复分解。通过使用具有适当活性的复分解催化剂，可以与多种富电子、缺电子和空间大的烯烃实现选择性交叉复分解反应。该模型的应用允许预测和开发选择性交叉复分解反应，最终形成前所未有的三组分分子间交叉复分解反应。通过使用具

  DOI：

  10.1021/ja0214882

文献信息

• In Situ Preparation of a Highly Active N-Heterocyclic Carbene-Coordinated Olefin Metathesis Catalyst
  作者：John P. Morgan、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ol0063510

  日期：2000.10.1

  active N-heterocyclic carbene-coordinated catalysts may be synthesized and used in situ, without requiring prior isolation of the catalyst. Activation of this in situ catalyst with ethereal HCl dramatically reduces the reaction times required for high conversions. A variety of alpha,beta-unsaturated carbonyl-containing substrates participate readily in cross and ring-closing metathesis reactions using this

  可以合成高活性的N-杂环卡宾配位的催化剂，并就地使用，而无需事先分离催化剂。用乙醚HCl活化该原位催化剂可大大减少高转化率所需的反应时间。使用这种制备方法，各种含α，β-不饱和羰基的底物容易参与交叉和闭环复分解反应。
• Catalytic Asymmetric Epoxidation of α-Branched Enals
  作者：Olga Lifchits、Corinna M. Reisinger、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja1037935

  日期：2010.8.4

  An asymmetric catalytic epoxidation of alpha-branched, alpha,beta-unsaturated aldehydes is presented. A highly synergistic combination of a primary cinchona-based amine and a chiral phosphoric acid was found to promote the reaction with excellent enantiocontrol for alpha-monosubstituted and alpha,beta-disubstituted enals.

  介绍了 α-支链、α、β-不饱和醛的不对称催化环氧化。发现基于伯金鸡纳的胺和手性磷酸的高度协同组合可促进反应，对 α-单取代和 α，β-二取代的烯醛具有优异的对映控制。
• Ruthenium-Catalyzed Tandem Cross-Metathesis/Wittig Olefination:  Generation of Conjugated Dienoic Esters from Terminal Olefins
  作者：Ryan P. Murelli、Marc L. Snapper

  DOI：10.1021/ol070445t

  日期：2007.4.1

  In the presence of ruthenium-based olefin metathesis catalysts and triphenylphosphine, alpha,beta-unsaturated aldehydes can be olefinated with diazoacetates. This ruthenium-catalyzed transformation has been employed in tandem with olefin cross-metathesis to convert terminal olefins into 1,3-dienoic esters in a single operation.
• Formal Vinyl C���H Activation and Allylic Oxidation by Olefin Metathesis
  作者：Arnab K. Chatterjee、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1002/1521-3773(20020902)41:17<3171::aid-anie3171>3.0.co;2-o

  日期：2002.9.2