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1-(3-(3,3-dimethylbutyl)thiophen-2-yl)ethanone | 1240088-50-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3-(3,3-dimethylbutyl)thiophen-2-yl)ethanone
英文别名
1-[3-(3,3-Dimethylbutyl)thiophen-2-yl]ethanone
1-(3-(3,3-dimethylbutyl)thiophen-2-yl)ethanone化学式
CAS
1240088-50-9
化学式
C12H18OS
mdl
——
分子量
210.34
InChiKey
DXJUQDSBUFDIIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-(3,3-dimethylbutyl)thiophen-2-yl)ethanone甲酸RuH2(CO)(PPh3)3 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以117 mg的产率得到1-(3-(3,3-dimethylbutyl)thiophen-2-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    通过远程电子活化,钌催化苯甲醇的芳烃CH-H活化
    摘要:
    苯甲醇通过临时氧化进行远程电子活化有助于钌催化芳烃的芳烃CH活化。
    DOI:
    10.1021/ol101548a
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基-1-丁烯1-(噻吩-2-基)-1-乙醇RuH2(CO)(PPh3)3 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到1-(3-(3,3-dimethylbutyl)thiophen-2-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    通过远程电子活化,钌催化苯甲醇的芳烃CH-H活化
    摘要:
    苯甲醇通过临时氧化进行远程电子活化有助于钌催化芳烃的芳烃CH活化。
    DOI:
    10.1021/ol101548a
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文献信息

  • Ruthenium-Catalyzed Aromatic C−H Activation of Benzylic Alcohols via Remote Electronic Activation
    作者:Andrew J. A. Watson、Aoife C. Maxwell、Jonathan M. J. Williams
    DOI:10.1021/ol101548a
    日期:2010.9.3
    Remote electronic activation of benzylic alcohols via temporary oxidation facilitates ruthenium-catalyzed arene C−H activation for a range of aromatic alcohols.
    苯甲醇通过临时氧化进行远程电子活化有助于钌催化芳烃的芳烃CH活化。
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