5-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)-4-chlorothiazole | 1620744-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)-4-chlorothiazole
• 英文别名: 5-{3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-(oxan-2-yloxy)propyl}-4-chloro-1,3-thiazole；5-(3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)-4-chlorothiazole；tert-butyl-[3-(4-chloro-1,3-thiazol-5-yl)-3-(oxan-2-yloxy)propoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1620744-20-8
• 化学式: C₁₇H₃₀ClNO₃SSi
• 分子量: 392.035
• InChiKey: IKPSUQKZFYDWIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)-4-chlorothiazole 在 racemic-2-(di-tert-butylphosphino)-1,1′-binaphthyl 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]thiazole-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p和X如描述中定义，及其制备方法和作为药物活性化合物用途。

  公开号：

  WO2014115072A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(叔丁基-二甲基-硅烷基OXY)-丙醛 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)-4-chlorothiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CNS DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本公开提供化合物及其制药组合物。还提供制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可以用于调节，例如激活TAAR1，并可用于治疗、预防、诊断和/或管理各种中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2022204150A1

文献信息

• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICAL LTD

  公开号：US20150361096A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, m, p and X are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，n，m，p和X如描述中所定义，它们的制备及其作为药物活性化合物的用途。
• Heterocyclic amide derivatives as P2X7 receptor antagonists
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US09388197B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, n, m, p and X are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p和X如描述中所定义，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。