1,3-bis(N-pyrazolyl)benzeneplatinum(II) chloride | 885109-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(N-pyrazolyl)benzeneplatinum(II) chloride
• 英文别名: Pt(1,3-bis(N-pyrazolyl)benzene(-1H))Cl；Pt(bpzph)Cl；chloroplatinum(1+);1-(3-pyrazol-1-ylbenzene-2-id-1-yl)pyrazole
• CAS: 885109-18-2
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄Pt
• 分子量: 439.763
• InChiKey: BVJIELYEJMPNEP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethylimidazolin-1-oxyl-3-oxide 、 1,3-bis(N-pyrazolyl)benzeneplatinum(II) chloride 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (Nitronyl Nitroxide)-2-ide 自由基阴离子配位的 NCN 钳-Pt 配合物

  摘要：

  以高产率制备了由 (硝基氮氧)-2-ide 自由基阴离子配位的新型钳形-Pt 配合物作为稳定化合物。这些 Pt 配合物和氧化配合物的结构通过光谱和晶体结构分析明确确定。由于与 Pt(II) 原子配位，这些配合物中硝酰基氮氧化合物部分的氧化电位向负方向移动了 ~0.6 V。

  DOI：

  10.1021/ja308103g
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二碘苯 在 copper(I) oxide 、 2-吡啶甲醛肟 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 1,3-bis(N-pyrazolyl)benzeneplatinum(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  吡咯-氮对三齿 N^C^N 铂 (II) 配合物的取代反应性的有害影响。动力学和机械研究

  摘要：

  摘要 1,3-双(吡啶基)苯氯化铂(II) (Pt1), 1,3-双(N-吡唑基)苯氯化铂(II) (Pt2), 1, 3-双（8-喹啉）苯氯化铂（II）（Pt3）和1,3-双（7-氮杂吲哚基）苯氯化铂（II）（Pt4）由三种具有不同空间需求的中性亲核试剂硫脲（Tu )、N,N'-二甲基硫脲 (Dmtu) 和 N,N,N,'N-四甲基硫脲 (Tmtu) 在甲醇中的准一级条件下进行研究。使用停流和紫外-可见分光光度计技术将研究作为浓度和温度的函数进行。观察到的置换的伪一阶速率常数服从速率定律： 。刚性平面五元螯合物（Pt1和Pt2）的反应性受顺式部分σ/π特性的推拉效应影响，而在六元络合物（Pt3和Pt4）中，它是取决于它们的结构拓扑和电子特性。该研究表明，螯合物中吡咯-N π-供体的存在，无论螯合物的大小、刚性/柔韧性和对称性如何，都会阻碍配体取代反应。二阶动力学和大的负熵支持关联激活模式。进行

  DOI：

  10.1080/00958972.2015.1125892

文献信息

• Platinum(II) Molecular Triangle with a Deep Intramolecular Cavity
  作者：Stuart A. Willison、Jeanette A. Krause、William B. Connick

  DOI：10.1021/ic7020066

  日期：2008.2.18

  remaining pyrazolyl group bridges to an adjacent platinum center. The crystal structure confirms that each complex is chiral with an unusually deep (approximately 8 A) intramolecular cavity; enantiomeric pairs of trimers encapsulate the diethyl ether solvate. NMR studies establish that the trimer exhibits excellent thermal and kinetic stability. Substitution of the chloride ligands provides a strategy for

  根据条件，K 2PtCl 4与1,3-双（N-吡唑基）苯（bpzphH）的反应会生成Pt（bpzph）Cl，[Pt（mu-bpzph）Cl] 3或它们的混合物产品。在C 3对称三聚体的情况下，每个bpzph（-）配体都是二齿的，金属键合在吡唑基和苯基的6位上；其余的吡唑基桥连至相邻的铂中心。晶体结构证实了每种复合物都是手性的，具有异常深的（大约8 A）分子内腔。三聚体的对映异构体对包封了乙醚溶剂化物。NMR研究表明，该三聚体表现出优异的热稳定性和动力学稳定性。氯化物配体的取代为精细化大环提供了一种策略。