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1-ethoxy-1-prop-1-enoxypropane | 80064-92-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethoxy-1-prop-1-enoxypropane
英文别名
——
1-ethoxy-1-prop-1-enoxypropane化学式
CAS
80064-92-2
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
CYVLUWZPNNNYRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.31
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethoxy-1-prop-1-enoxypropane双(乙腈)氯化钯(II) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 46.0h, 生成 2-甲基-2-戊烯醛
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)-CATALYZED 1,3-ALKYL MIGRATION OF 1-ALKENYL ETHYL ACETALS. PREPARATION OF α-ALKYLATED (E)-α,β-UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS
    摘要:
    钯(II)配合物,如(CH3CN)2PdCl2和(二烯)PdCl2,能催化1-烯基乙缩醛的1,3-烷基迁移反应,随后脱去乙醇,以优异的产率生成α-烷基化的(E)-α,β-不饱和羰基化合物。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.1361
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1,3-O- TOC-ALKYL MIGRATION OF 1-ALKENYL ALKYL ACETALS CATALYZED BY BORON TRIFLUORIDE. A NOVEL CROSS ALDOL TYPE REACTION
    摘要:
    BF3·Et2O催化的无环1-烯基烷基醚的1,3-O-到C-烷基迁移选择性生成α-烷基-β-烷氧基醛。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.1435
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文献信息

  • Triisobutylaluminum-assisted reductive rearrangement of alkyl 1-alkenyl acetals: an easy synthesis of .beta.-alkoxy alcohols
    作者:R. Menicagli、C. Malanga、M. Dell'Innocenti、L. Lardicci
    DOI:10.1021/jo00235a010
    日期:1987.12
  • Pd(II)-CATALYZED 1,3-ALKYL MIGRATION OF 1-ALKENYL ETHYL ACETALS. PREPARATION OF α-ALKYLATED (<i>E</i>)-α,β-UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS
    作者:Mitsuru Takahashi、Norio Ishii、Hiroharu Suzuki、Yoshihiko Moro-Oka、Tsuneo Ikawa
    DOI:10.1246/cl.1981.1361
    日期:1981.10.5
    Palladium(II) complexes, such as (CH3CN)2PdCl2 and (diene)PdCl2, catalyze 1,3-alkyl migration of 1-alkenyl ethyl acetals and subsequent elimination of ethanol to give α-alkylated (E)-α,β-unsaturated carbonyl compounds in excellent yields.
    钯(II)配合物,如(CH3CN)2PdCl2和(二烯)PdCl2,能催化1-烯基乙缩醛的1,3-烷基迁移反应,随后脱去乙醇,以优异的产率生成α-烷基化的(E)-α,β-不饱和羰基化合物。
  • 1,3-<i>O</i>- TO<i>C</i>-ALKYL MIGRATION OF 1-ALKENYL ALKYL ACETALS CATALYZED BY BORON TRIFLUORIDE. A NOVEL CROSS ALDOL TYPE REACTION
    作者:Mitsuru Takahashi、Hiroharu Suzuki、Yoshihiko Moro-Oka、Tsuneo Ikawa
    DOI:10.1246/cl.1981.1435
    日期:1981.10.5
    1,3-O- to C-alkyl migration of acyclic 1-alkenyl alkyl acetals catalyzed by BF3·Et2O gives selectively α-alkyl-β-alkoxyaldehydes.
    BF3·Et2O催化的无环1-烯基烷基醚的1,3-O-到C-烷基迁移选择性生成α-烷基-β-烷氧基醛。
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