Acridine-9-carboxylic acid 2,4,6-trichloro-phenyl ester | 158749-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Acridine-9-carboxylic acid 2,4,6-trichloro-phenyl ester
• 英文别名: (2,4,6-Trichlorophenyl) acridine-9-carboxylate
• CAS: 158749-53-2
• 化学式: C₂₀H₁₀Cl₃NO₂
• 分子量: 402.664
• InChiKey: AGBUYWPYAQDTQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acridine-9-carboxylic acid 2,4,6-trichloro-phenyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-[9-(2,4,6-Trichlorophenoxy)carbonylacridin-10-ium-10-yl]acetic acid;trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型发光10-羧甲基ac鎓衍生物的合成与性能

  摘要：

  开发了一种新颖的方法来合成在N-10处具有结合官能团的a啶酯。使用二甲基氨基吡啶作为催化剂，可以快速合成具有位阻的a啶酯，并具有优异的收率。使用三氟甲磺酸酯在温和条件下进行proceeds啶环上N-10的烷基化反应。因此，使用酸对苄基酯进行脱保护使得能够简单，高产率地合成在N-10处具有结合官能团的a啶鎓化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01980-6
• 作为产物：
  描述：

  9-吖啶甲酰氯 、 2,4,6-三氯苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到Acridine-9-carboxylic acid 2,4,6-trichloro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型发光10-羧甲基ac鎓衍生物的合成与性能

  摘要：

  开发了一种新颖的方法来合成在N-10处具有结合官能团的a啶酯。使用二甲基氨基吡啶作为催化剂，可以快速合成具有位阻的a啶酯，并具有优异的收率。使用三氟甲磺酸酯在温和条件下进行proceeds啶环上N-10的烷基化反应。因此，使用酸对苄基酯进行脱保护使得能够简单，高产率地合成在N-10处具有结合官能团的a啶鎓化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01980-6

文献信息

• Acridinium compounds and conjugates thereof
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0609885A1

  公开（公告）日：1994-08-10

  Acridinium compounds represented by the general formula (I) where A is an intervening group which does not have activity for binding with a specific binding substance, Z is a labelling active group which has activity for binding with a specific binding substance, R¹ is a halogen atom, an alkyl group or an aryl group; R², R³, R⁴ and R⁵ are each a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, a nitro group, a halogen atom or a carbonyl group, and Y is a counter ion. The acridinium compounds may form conjugates with specific binding substances. The acridinium compounds have high emission efficiency and stability and, hence, are useful as chemiluminescence labelling agents.

  由通式(I)表示的吖啶鎓化合物 其中 A 是不具有与特定结合物质结合活性的中间基团，Z 是具有与特定结合物质结合活性的标记活性基团，R¹ 是卤素原子、烷基或芳基； R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 各为氢原子、烷基、芳基、烷氧基、硝基、卤素原子或羰基，Y 为反离子。 吖啶鎓化合物可与特定的结合物质形成共轭物。 吖啶鎓化合物具有较高的发射效率和稳定性，因此可用作化学发光标记剂。
• Synthesis of 9‐(substituted phenoxycarbonyl)‐10‐methylacridinium trifluoromethanesulfonates: Effects of the leaving group on chemiluminescent properties
  作者：Keith Smith、Andy M. Holland、J. Stuart Woodhead、Gamal A. El‐Hiti

  DOI：10.1002/bio.4794

  日期：2024.6

  ortho-substituents in the phenoxy group, as well as their electron-withdrawing natures, seem to play an important role in determining the properties. In general, when two identical substituents are present in the 2- and 6-positions, the compound is significantly more stable than when only a single substituent is present, presumably because of greater steric hindrance from the second group. The exception is the

  已经合成了各种具有吸电子取代基的9-(取代苯氧羰基)-10-甲基吖啶鎓三氟甲磺酸盐。研究了取代基对吖啶酯 (AE) 在不同温度、不同缓冲液中的稳定性以及化学发光性质的影响。 AE 的化学发光性质与其相关酚的 pKa 值之间几乎没有相关性，但苯氧基中邻位取代基的空间效应及其吸电子性质似乎在决定化学发光性质方面发挥着重要作用。的属性。一般来说，当两个相同的取代基存在于2-位和6-位时，该化合物比仅存在一个取代基时明显更稳定，大概是因为第二组的空间位阻更大。 2,6-二氟苯酯是个例外，它的稳定性不如 2-氟苯酯，可能是因为氟基团较小。在 4 位添加第三个吸电子取代基（此处没有空间影响）通常会增加分解的敏感性。硝基的存在对 AE 具有显着的不稳定作用。在所研究的AE中，4-氯苯酯显示出最大的化学发光产率，而2-碘-6-(三氟甲基)苯酯基团在低pH缓冲液中显示出最大的稳定性。
• NOVEL ARYL N-ALKYLACRIDANCARBOXYLATE DERIVATIVES USEFUL FOR CHEMILUMINESCENT DETECTION
  申请人：LUMIGEN, INC.

  公开号：EP0750748A1

  公开（公告）日：1997-01-02
• EP0750748A4
  申请人：——

  公开号：EP0750748A4

  公开（公告）日：1997-04-16
• US5438139A
  申请人：——

  公开号：US5438139A

  公开（公告）日：1995-08-01