(E)-1-ethoxy-4-methylhept-4-en-1-yn-3-one | 945930-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-ethoxy-4-methylhept-4-en-1-yn-3-one
• CAS: 945930-55-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: YKUUEDSLQIJLPG-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-ethoxy-4-methylhept-4-en-1-yn-3-one 在 AD-mix-α 作用下， 生成 (2R)-5-ethoxy-2-[(1S)-1-hydroxypropyl]-2-methylfuran-3-one 、
  参考文献：
  名称：

  A catalytic asymmetric protocol for the enantioselective synthesis of 3(2H)-furanones

  摘要：

  3(2H)-呋喃酮可通过从炔酮出发的催化不对称方案制备，若炔酮富电子，则仅需一种试剂并涉及单一操作中的两次反应——即串联过程。

  DOI：

  10.1039/b701548h
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯醛 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-1-ethoxy-4-methylhept-4-en-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  A catalytic asymmetric protocol for the enantioselective synthesis of 3(2H)-furanones

  摘要：

  3(2H)-呋喃酮可通过从炔酮出发的催化不对称方案制备，若炔酮富电子，则仅需一种试剂并涉及单一操作中的两次反应——即串联过程。

  DOI：

  10.1039/b701548h

文献信息

• A catalytic asymmetric protocol for the enantioselective synthesis of 3(2H)-furanones
  作者：Charles M. Marson、Esra Edaan、James M. Morrell、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse、David T. Davies

  DOI：10.1039/b701548h

  日期：——

  3(2H)-Furanones can be prepared by a catalytic asymmetric protocol from enynones, which, if electron-rich, require only one reagent and involve two reactions in a single operation—a domino process.

  3(2H)-呋喃酮可通过从炔酮出发的催化不对称方案制备，若炔酮富电子，则仅需一种试剂并涉及单一操作中的两次反应——即串联过程。