2-Chloro-5-methyl-1-trityl-1,5-dihydroimidazo[4,5-d]pyridazin-4-one | 635722-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-Chloro-5-methyl-1-trityl-1,5-dihydroimidazo[4,5-d]pyridazin-4-one
• 英文别名: 2-Chloro-5-methyl-1-trityl-1,5-dihydroimidazo[4,5-d]pyridazin-4one；2-chloro-5-methyl-1-tritylimidazo[4,5-d]pyridazin-4-one
• CAS: 635722-81-5
• 化学式: C₂₅H₁₉ClN₄O
• 分子量: 426.905
• InChiKey: JSTSAENIJBLKIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-5-methyl-1-trityl-1,5-dihydroimidazo[4,5-d]pyridazin-4-one 、 t-butyl piperidin-3-ylcarbamate 在 氮气 、 silica gel 作用下， 反应 1.0h， 以Thus, 0.016 g of t-butyl [1-(6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-d]pyridazin-2-yl)piperidin-3-yl]carbamate was obtained from the fraction的产率得到t-butyl [1-(6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-d]pyridazin-2-yl)piperidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel condensed imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子所表示的化合物、盐或水合物：其中，T1代表一个含有一个或两个氮原子的4-至12元杂环基团，它是一个单环或双环结构，可能有一个或多个取代基；X代表一个C1-6烷基基团，它可能有一个或多个取代基，或者如此；Z1和Z2各自独立地代表一个氮原子或者由公式—CR2—所表示的基团；R1和R2各自独立地代表一个氢原子，一个C1-6烷基基团，它可能有一个或多个取代基，或者一个C1-6烷氧基基团，它可能有一个或多个取代基，或者如此。这些是新颖的化合物，具有优异的性能。

  公开号：

  US20060100199A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-1-trityl-1,5-dihydroimidazo[4,5-d]pyridazin-4-one 在 lithium hexamethyldisilazane 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Chloro-5-methyl-1-trityl-1,5-dihydroimidazo[4,5-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PREVENTIVE OR THERAPEUTIC AGENTS FOR MULTIPLE SCLEROSIS

  摘要：

  本发明的预防或治疗多发性硬化症的药剂包括由以下式（I）所代表的化合物，或其盐或水合物，[其中，T1、X、Z1、Z2和R1的含义与本申请中的T1、X、Z1、Z2和R1相同]。

  公开号：

  US20070219178A1

文献信息

• Condensed imidazole derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040116328A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof 1 wherein, T 1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z 1 and Z 2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 2 —; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C 1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent DPPIV-inhibiting activity.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物，或其盐或水合物 其中， T 1 代表一个含有一个或两个氮原子的4-至12-成员杂环基团，在环中是单环或双环结构，可能具有一个或多个取代基; X代表一个C 1-6 烷基基团，可能具有一个或多个取代基，或类似物; Z 1 和Z 2 各自独立地代表一个氮原子或由公式—CR 2 —所代表的基团; R 1 和R 2 独立地代表氢原子，一个C 1-6 烷基基团，可能具有一个或多个取代基，或一个C 1-6 烷氧基基团，可能具有一个或多个取代基，或类似物。 这些是表现出优异DPPIV抑制活性的新颖化合物。
• Combination drug
  申请人：Yasuda Nobuyuki

  公开号：US20060094722A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides pharmaceutical agents comprising a dipeptidyl peptidase IV (DPPIV) inhibitor and a biguanide agent in combination, which enhance the effects of active circulating glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and/or active circulating glucagon-like peptide-2 (GLP-2).

  本发明提供了一种药物制剂，包括二肽基肽酶IV（DPPIV）抑制剂和双胍类药物的组合，其增强了活性循环胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和/或活性循环胰高血糖素样肽-2（GLP-2）的效果。
• CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Yoshikawa Seiji

  公开号：US20090018331A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof wherein, T 1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z 1 and Z 2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 2 —; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C 1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent DPPIV-inhibiting activity.

  本发明涉及下式所示的化合物、盐或水合物： 其中， T1表示一个4-到12成员的杂环基团，在环中含有一个或两个氮原子，是单环或双环结构，可以有一个或多个取代基； X表示一个C1-6烷基基团，可以有一个或多个取代基； Z1和Z2各自独立地表示一个氮原子或由公式—CR2—表示的基团； R1和R2各自独立地表示氢原子、一个C1-6烷基基团，可以有一个或多个取代基，或一个C1-6烷氧基基团，可以有一个或多个取代基。 这些是具有出色的DPPIV抑制活性的新型化合物。
• NOVEL FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1514552A1

  公开（公告）日：2005-03-16

  The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof wherein, T1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z1 and Z2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula -CR2-; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent DPPIV-inhibiting activity.

  本发明涉及下式所代表的化合物或其盐类或水合物 其中 T1 代表环中含有一个或两个氮原子的 4 至 12 元杂环基团，其为单环或双环结构，可具有一个或多个取代基； X 代表可带有一个或多个取代基的 C1-6 烷基，或此类； Z1和Z2各自独立地代表一个氮原子或一个由式-CR2-代表的基团； R1和R2各自独立地代表氢原子、C1-6烷基（可带有一个或多个取代基）或C1-6烷氧基（可带有一个或多个取代基）或此类基团。 这些新型化合物具有优异的 DPPIV 抑制活性。
• COMBINATION DRUG
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1557165A1

  公开（公告）日：2005-07-27

  The present invention provides pharmaceutical agents comprising a dipeptidyl peptidase IV (DPPIV) inhibitor and a biguanide agent in combination, which enhance the effects of active circulating glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and/or active circulating glucagon-like peptide-2 (GLP-2).

  本发明提供了由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 抑制剂和双胍类药物组合而成的药物制剂，可增强活性循环胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和/或活性循环胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的作用。