(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl (2S)-[4-(bromomethyl)phenyl](cyclopentyl)ethanoate | 197660-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl (2S)-[4-(bromomethyl)phenyl](cyclopentyl)ethanoate
• 英文别名: (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl (2S)-[4-(bromomethyl)phenyl](cyclopentyl)acetate；[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2S)-2-[4-(bromomethyl)phenyl]-2-cyclopentylacetate
• CAS: 197660-67-6
• 化学式: C₂₄H₃₅BrO₂
• 分子量: 435.445
• InChiKey: WMHBGXOLEMPVNY-WIQPIVSASA-N

物化性质

• 沸点：
  489.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl (2S)-[4-(bromomethyl)phenyl](cyclopentyl)ethanoate 在 copper(l) iodide 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+)-(2S)-Cyclopentyl(4-ethylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-benzylcycloalkylcarboxylic acids and the use thereof

  摘要：

  本申请涉及新型的取代1-苄基环烷基羧酸衍生物，及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病的应用，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的应用，特别用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20120172448A1
• 作为产物：
  描述：

  生成 (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl (2S)-[4-(bromomethyl)phenyl](cyclopentyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of enantiomerically pure cycloalkano-indol

  摘要：

  本发明涉及一种制备对映纯环烷基吲哚羧酸、氮杂吲哚羧酸和嘧啶并[1,2-a]吲哚羧酸及其活性衍生物的过程和中间体。其特征在于，首先将对甲苯乙酸酯化为手性醇，然后进行α-碳原子的对映选择性取代，再在对甲苯基上卤化，最后与适当的环烷基吲哚、环烷基氮杂吲哚或嘧啶并[1,2-a]吲哚反应。通过该方法可以高纯度地制备对映纯的羧酸，这些羧酸是有价值的药物中间体。

  公开号：

  US05952498A1

文献信息

• OXO-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：Hahn Michael

  公开号：US20110034450A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present application relates to novel carboxylic acid derivatives having an oxo-substituted azaheterocyclic partial structure, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂杂环部分结构的新型羧酸衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• US8987256B2
  申请人：——

  公开号：US8987256B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• US9018258B2
  申请人：——

  公开号：US9018258B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• Substituted 1-benzylcycloalkylcarboxylic acids and the use thereof
  申请人：LAMPE Thomas

  公开号：US20120172448A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present application relates to novel substituted 1-benzylcycloalkylcarboxylic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的取代1-苄基环烷基羧酸衍生物，及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病的应用，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的应用，特别用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Process for the preparation of enantiomerically pure cycloalkano-indol
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05952498A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  The invention relates to a process and intermediates for the preparation of enantiomerically pure cycloalkanoindolecarboxylic acids and azaindolecarboxylic acids and pyrimido\x9b1,2a!indolecarboxylic acids and their activated derivatives, characterized in that the tolyl acetic acid is first esterified with a chiral alcohol, then diastereoselective substitution at .alpha.-carbon atoms is carried out and this product is halogenated in the tolyl group and then reacted with appropriate cycloalkanoindoles, cycloalkanoazaindoles or pyrimido\x9b1,2a!indoles. It is possible by this method to prepare specifically, in high purity, the enantiomerically pure carboxylic acids which are intermediates for valuable medicaments.

  本发明涉及一种制备对映纯环烷基吲哚羧酸、氮杂吲哚羧酸和嘧啶并[1,2-a]吲哚羧酸及其活性衍生物的过程和中间体。其特征在于，首先将对甲苯乙酸酯化为手性醇，然后进行α-碳原子的对映选择性取代，再在对甲苯基上卤化，最后与适当的环烷基吲哚、环烷基氮杂吲哚或嘧啶并[1,2-a]吲哚反应。通过该方法可以高纯度地制备对映纯的羧酸，这些羧酸是有价值的药物中间体。