4-ethyl-3-methylcyclopent-2-en-1-one | 30434-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethyl-3-methylcyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 4-ethyl-3-methyl-cyclopent-2-enone；4-Aethyl-3-methyl-cyclopent-2-enon；3-Methyl-4-aethyl-cyclopenten-(2)-on；4-Ethyl-3-methylcyclopent-2-en-1-on；4-Ethyl-3-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 30434-68-5
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: KUQWKFXHLKTJSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 Ph₃PAuNTf₂ 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-ethyl-3-methylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  扩大金（I）催化的Rautenstrauch重排的范围：质子添加剂

  摘要：

  在柔性反应条件下描述了使用可商购的金（I）催化剂合成取代的2-环戊烯酮。在我们的研究过程中，我们发现需要使用质子源作为添加剂才能以高收率获得所需的取代的环戊烯酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02505

文献信息

• CDK2/4/6 Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20180044344A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  This invention relates to compounds of general Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R 1 , R 2 , R 2A , R 2B , R 3 , R 4 , R 5A , R 5B , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , p, q and r are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  这项发明涉及一般式（I）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R2A、R2B、R3、R4、R5A、R5B、R6、R7、R8、R9、p、q和r如本文所定义，以及包含这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞增长，包括癌症的方法。
• Okazaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 628,634
  作者：Okazaki

  DOI：——

  日期：——
• Expanding the Scope of the Gold(I)-Catalyzed Rautenstrauch Rearrangement: Protic Additives
  作者：Cédric Bürki、Andrew Whyte、Sebastian Arndt、A. Stephen K. Hashmi、Mark Lautens

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02505

  日期：2016.10.7

  The synthesis of substituted 2-cyclopentenones using a commercially available gold(I) catalyst is described under flexible reaction conditions. During the course of our investigations, we discovered that using a proton source as an additive is required to obtain the desired substituted cyclopentenones in good yields.

  在柔性反应条件下描述了使用可商购的金（I）催化剂合成取代的2-环戊烯酮。在我们的研究过程中，我们发现需要使用质子源作为添加剂才能以高收率获得所需的取代的环戊烯酮。