5-(甲氧基甲氧基)-5-甲基己-1-烯-3-炔 | 100144-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(甲氧基甲氧基)-5-甲基己-1-烯-3-炔
• 英文名称: 5-methoxymethoxy-5-methyl-hex-1-en-3-yne
• 英文别名: (1,1-Dimethyl-pent-4-en-2-inyloxy)-methoxy-methan；5-Methoxymethoxy-5-methyl-hex-1-en-3-in；1-Hexen-3-yne, 5-(methoxymethoxy)-5-methyl-；5-(methoxymethoxy)-5-methylhex-1-en-3-yne
• CAS: 100144-67-0
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: IDIQOSFYGCSEIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(甲氧基甲氧基)-5-甲基己-1-烯-3-炔 、 反-3-已烯 在 bispyridine-substituted ruthenium benzylidene catalyst 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1-methoxymethyl)-[1,1-dimethyl-(Z)-4-hepten-2-ynyl] ether 、 (1-methoxymethyl)-[1,1-dimethyl-(E)-4-hepten-2-ynyl] ether
  参考文献：
  名称：

  共轭烯类是烯烃复分解的新型底物。

  摘要：

  [反应：见正文]首次证明，通过使用双吡啶取代的钌亚苄基催化剂，可以将共轭烯炔用作烯烃复分解中的简便底物。结果表明，烯炔与烯烃的交叉复分解以（Z）异构体优于（E）异构体的优先形成，直至> 25：1为止，且产率中等至良好。共轭烯的分子内形式以可接受的产率提供了新颖的丁二烯基环烯烃，其是非常有用的合成构件。

  DOI：

  10.1021/ol035014z
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(乙烯基乙炔基)甲醇 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydroxide 、 乙醚 作用下， 生成 5-(甲氧基甲氧基)-5-甲基己-1-烯-3-炔
  参考文献：
  名称：

  Mamedow; Gimpelewitsch, 1956, # 10, p. 41,43

  摘要：

  DOI：