1-Methyl-4-tert.-butylcylohex-2-en-1-ol | 41469-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-Methyl-4-tert.-butylcylohex-2-en-1-ol
• 英文别名: 4-Tert-butyl-1-methylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 41469-45-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: HRLOYAVPHQGGFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(1,1-二甲基)乙基]-2-环己烯-1-酮 、 甲基锂 在 美雄醇 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到1-Methyl-4-tert.-butylcylohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  有机锂试剂向α，β-不饱和酮中异常共轭加成

  摘要：

  用甲基铝双（2,6-二叔丁基-4-烷基酚盐）（MAD和MAT）可将有机锂试剂共轭加到α，β-不饱和酮上。此处，烷基锂和MAD（或MAT）的组合构成了两亲体系，该体系在烯酮与烷基锂的烷基化反应中表现出不同寻常的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96824-2

文献信息

• Amphiphilic reactions by means of exceptionally bulky organoaluminum reagents. Rational approach for obtaining unusual equatorial, anti-Cram, and 1,4 selectivity in carbonyl alkylation
  作者：Keiji. Maruoka、Takayuki. Itoh、Minoru. Sakurai、Katsumasa. Nonoshita、Hisashi. Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00219a038

  日期：1988.5
• MARUOKA, KEIJI;NONOSHITA, KATSUMASA;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5723-5726
  作者：MARUOKA, KEIJI、NONOSHITA, KATSUMASA、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, HISASHI;MARUOKA, KEIJI, PURE AND APPL. CHEM., 60,(1988) N 1, 21-26
  作者：YAMAMOTO, HISASHI、MARUOKA, KEIJI

  DOI：——

  日期：——
• TREATMENT METHOD, COMPOUNDS, AND METHOD OF INCREASING TRPV2 ACTIVITY
  申请人：THE FEINSTEIN INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH

  公开号：US20200277246A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The present invention is directed to a method of treating a subject for a disease or disorder associated with Trpv2 activity. The present invention also relates to a compound having the following structure: where substituents A and R 1 -R 5 are as defined herein. Also disclosed is a composition and a method of increasing Trpv2 activity in a cell or tissue.
• Unusual conjugate addition of organolithium reagent to α, β-unsaturated ketone
  作者：Keiji Maruoka、Katsumasa Nonoshita、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96824-2

  日期：1987.1

  The conjugate addition of organolithium reagent to α, β-unsaturated ketone has been accomplished with methylaluminum bis(2, 6-di-tert-butyl-4-alkylphenoxide) (MAD and MAT). Here combination of alkyllithium and MAD (or MAT) constitutes an amphiphilic system that allows to exhibit unusual selectivity in the alkylation of enones with alkyllithium.

  用甲基铝双（2,6-二叔丁基-4-烷基酚盐）（MAD和MAT）可将有机锂试剂共轭加到α，β-不饱和酮上。此处，烷基锂和MAD（或MAT）的组合构成了两亲体系，该体系在烯酮与烷基锂的烷基化反应中表现出不同寻常的选择性。