(-)-(1S,6S,9S)-8-phenylthio-5,5,9-trimethyltricyclo[7.2.1.0^1,6]dodec-7-en-10-one | 674781-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (-)-(1S,6S,9S)-8-phenylthio-5,5,9-trimethyltricyclo[7.2.1.0^1,6]dodec-7-en-10-one
• 英文别名: (1S,6S,9R)-5,5,9-trimethyl-8-phenylsulfanyltricyclo[7.2.1.01,6]dodec-7-en-10-one
• CAS: 674781-50-1
• 化学式: C₂₁H₂₆OS
• 分子量: 326.503
• InChiKey: HYFZQRBIRHSLGD-ZLGUVYLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1S,6S,9S)-8-phenylthio-5,5,9-trimethyltricyclo[7.2.1.0^1,6]dodec-7-en-10-one 在 platinum(IV) oxide sodium hypochlorite 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 氢气 、 镍 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.66h， 生成 (1R,6S,9R)-11-diazo-5,5,9-trimethyltricyclo[7.2.1.01,6]dodecan-10-one
  参考文献：
  名称：

  通过使用Pd催化的金属-烯反应和非还原性5-exo-酰基自由基环化来全合成（+）-棘烷醛。

  摘要：

  [反应：见正文]抗生素Acanthodoral（1）的第一个全合成反应是由3-甲基-2-环己烯-1-酮分19个步骤完成的，总产率为2.1％。该合成的特征在于在CO存在下使用Pd-烯反应形成环内烯烃8，非还原性酰基自由基环化反应和通过Wolff重排的环收缩反应。还从（+）-S-2，2-二甲基-6-亚甲基环己烷羧酸开始合成了（+）-棘棘醛。

  DOI：

  10.1021/ol0363063
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 在 palladium diacetate 甲醇 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 六氟异丙醇 、 苄基三乙基氯化铵 、 六正丁基二锡 、 四氯化钛 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 二氯磷酸苯酯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 (-)-(1S,6S,9S)-8-phenylthio-5,5,9-trimethyltricyclo[7.2.1.0^1,6]dodec-7-en-10-one
  参考文献：
  名称：

  通过使用Pd催化的金属-烯反应和非还原性5-exo-酰基自由基环化来全合成（+）-棘烷醛。

  摘要：

  [反应：见正文]抗生素Acanthodoral（1）的第一个全合成反应是由3-甲基-2-环己烯-1-酮分19个步骤完成的，总产率为2.1％。该合成的特征在于在CO存在下使用Pd-烯反应形成环内烯烃8，非还原性酰基自由基环化反应和通过Wolff重排的环收缩反应。还从（+）-S-2，2-二甲基-6-亚甲基环己烷羧酸开始合成了（+）-棘棘醛。

  DOI：

  10.1021/ol0363063

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Acanthodoral by the Use of a Pd-Catalyzed Metal-ene Reaction and a Nonreductive 5-<i>e</i><i>xo</i>-Acyl Radical Cyclization
  作者：Liming Zhang、Masato Koreeda

  DOI：10.1021/ol0363063

  日期：2004.2.1

  [reaction: see text] The first total synthesis of the antibiotic acanthodoral (1) has been achieved from 3-methyl-2-cyclohexen-1-one in 19 steps in 2.1% overall yield. The synthesis features the use of a Pd-ene reaction in the presence of CO to form the endocyclic alkene 8, a nonreductive acyl radical cyclization reaction, and a ring contraction reaction by the Wolff rearrangement. (+)-Acanthodoral

  [反应：见正文]抗生素Acanthodoral（1）的第一个全合成反应是由3-甲基-2-环己烯-1-酮分19个步骤完成的，总产率为2.1％。该合成的特征在于在CO存在下使用Pd-烯反应形成环内烯烃8，非还原性酰基自由基环化反应和通过Wolff重排的环收缩反应。还从（+）-S-2，2-二甲基-6-亚甲基环己烷羧酸开始合成了（+）-棘棘醛。