Bicyclo<4.3.0>nona-1(6),3-dien-7-one | 75781-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bicyclo<4.3.0>nona-1(6),3-dien-7-one
• 英文别名: 4,7-dihydroindanone；4,7-Dihydro-indanon-(1)；2,3,4,7-Tetrahydro-inden-1-one；2,3,4,7-tetrahydroinden-1-one
• CAS: 75781-80-5
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 134.178
• InChiKey: FOUCHQQTNYTEGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bicyclo<4.3.0>nona-1(6),3-dien-7-one 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 草酰氯 、 氨 、 sodium methylate 、 sodium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 90.83h， 生成 2-Diazo-2,3,4,7-tetrahydro-3a,7a-etheno-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tsuji, Takashi; Nishida, Shinya; Okuyama, Masahiro, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 39, p. 9804 - 9813

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-环戊烯-1,3-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二聚环戊二烯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 Bicyclo<4.3.0>nona-1(6),3-dien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Perhydroindanone Derivatives. I. Applicability of the Diels-Alder Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01036a005

文献信息

• Efficient construction of bioactive <i>trans</i>-5_A5_B6_C spirolactones <i>via</i> bicyclo[4.3.0] α-hydroxy ketones
  作者：Y. J. Zhu、J. Q. Huo、Z. J. Fan、Q. F. Wu、X. Li、S. Zhou、L. X. Xiong、T. Kalinina、T. Glukhareva

  DOI：10.1039/c7ob02701j

  日期：——

  An efficient, convenient short synthetic procedure for the synthesis of the intricate 5A5B6C-ring fusion topologies of tricyclic spiranoid β-hydroxybutyrolactones through lactonization of the key intermediate trans-α-hydroxyindenones with malonates is described. All the compounds synthesized exhibited environmentally benign characteristics, moderate fungicidal, nematocidal, and anti-TMV activities

  描述了通过关键的中间反式-α-羟基茚满酮与丙二酸酯的内酯化来合成三环螺环状β-羟基丁内酯的复杂的5 A 5 B 6 C环稠合拓扑结构的高效，便捷的合成方法。合成的所有化合物均表现出对环境无害的特性，中等的杀真菌，杀线虫和抗TMV活性。
• 5A5B6C Tricyclic spirolactone derivative, preparation method therefor and use thereof
  申请人：NANKAI UNIVERSITY

  公开号：US20210289783A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  A 5 A 5 B 6 C tricyclic spironolactone derivative is provided with a formula XI: The present invention also relates to its preparation method and its applications in the areas of insecticide, nematicide, fungicide and anti-viral agent. The 5 A 5 B 6 C tricyclic spironolactone derivatives in the present invention are high-performance, broad-spectrum, low-toxicity and low-ecological risk compounds with a wide range of applications in the areas of agriculture, horticulture, forestry and health.

  本发明提供了一种具有XI式的5A5B6环三环螺内酯衍生物。本发明还涉及其制备方法以及在杀虫剂、线虫杀剂、杀菌剂和抗病毒剂领域的应用。本发明中的5A5B6环三环螺内酯衍生物是高性能、广谱、低毒性和低生态风险化合物，具有广泛的应用范围，可用于农业、园艺、林业和健康领域。
• Diels-Alder reactions of 2-(phenylthio)cyclopentenone. Synthesis of dihydro-1-indanones
  作者：Spencer Knapp、Randall Lis、Paul Michna

  DOI：10.1021/jo00316a028

  日期：1981.1
• Synthesis and photochemical reaction of [4.3.2]propella-2,4,8,10-tetraen-7-one
  作者：Masakazu Ohkita、Takashi Tsuji、Masayuki Suzuki、Masashi Murakami、Shinya Nishida

  DOI：10.1021/jo00292a025

  日期：1990.3
• KNAPP S.; LIS R.; MICHNA P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 3, 624-626
  作者：KNAPP S.、 LIS R.、 MICHNA P.

  DOI：——

  日期：——