2,6-diisopropyl-4-(morpholinomethyl)aniline | 86519-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diisopropyl-4-(morpholinomethyl)aniline
• 英文别名: 2,6-Diisopropyl-4-morpholinomethylaniline；4-(morpholin-4-ylmethyl)-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 86519-33-7
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O
• 分子量: 276.422
• InChiKey: JVGIGGPORFYLQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diisopropyl-4-(morpholinomethyl)aniline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 potassium tert-butylate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1,3-bis(2,6-diisopropyl-4-(morpholinomethyl)phenyl)imidazolidin-2-ylidene)copper(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  pH响应性N-杂环卡宾铜（I）配合物：芳基硼酸酯和芳烃的羧化反应的合成及可回收应用苯并恶唑 与二氧化碳

  摘要：

  已开发出pH控制的单相/双相可切换系统，这是一种绿色且新颖的均质方案 催化剂 回收，已成功应用于铜-NHC催化的有机硼的羧化反应 酯类 和 苯并恶唑与二氧化碳。另外，本策略也可以扩展到Ag-NHC催化的末端羧基化炔烃。这叔胺功能化 催化剂 可以使用至少四次，但活动量会略有下降。

  DOI：

  10.1039/c3gc36830k
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 生成 2,6-diisopropyl-4-(morpholinomethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  SWARINGEN, R. A. ,, JR.;EADDY, J. F. ,, III;HENDERSON, T. R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Cytotoxicity of Morpholine-Containing Ruthenium(II)<i>p</i>-Cymene Complexes
  作者：Rishav Chatterjee、Indira Bhattacharya、Souryadip Roy、Kallol Purkait、Tuhin Subhra Koley、Arnab Gupta、Arindam Mukherjee

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01363

  日期：2021.8.16

  studies using 1H NMR support instantaneous hydrolysis of the native complexes to form monoaquated species in a solution of 3:7 (v/v) dimethyl sulfoxide-d6 and 20 mM phosphate buffer (pH* 7.4, containing 4 mM NaCl). The monoaquated complexes are stable for at least up to 24 h. The complexes display excellent in vitro antiproliferative activity (IC50 ca. 1–14 μM) in various cancer cell lines, viz., MDA-MB-231

  吗啉基序是一种重要的药效团，根据分子设计，可能位于细胞酸性囊泡中。为了理解金属络合物中吗啉悬垂的重要性，合成、纯化了六个带有或不带有悬垂吗啉单元的双齿 N,O-供体配体及其相应的钌 (II)对伞花烃络合物 ( 1 – 6 ) ，并通过包括 X 射线衍射在内的各种分析方法进行结构表征。配合物2 – 4在P 2 1 / c空间群中结晶，而5和6在P空间群中结晶1̅ 空间群。使用1 H NMR进行的溶液稳定性研究支持天然复合物在 3:7 (v/v) 二甲基亚砜-d 6和 20 mM 磷酸盐缓冲液（pH* 7.4，含有 4 mM NaCl ）。单水化复合物至少可稳定长达 24 小时。该复合物在各种癌细胞系（即 MDA-MB-231、MiaPaCa2 和 Hep-G2）中显示出优异的体外抗增殖活性（IC 50约 1–14 μM）。吗啉侧基的存在并没有提高剂量效力，而是与 2-[[(2,6-二甲基苯基)亚氨基]甲基]苯酚
• Fluorophore tagged cross-coupling catalysts
  作者：Volodymyr Sashuk、Dirk Schoeps、Herbert Plenio

  DOI：10.1039/b820633c

  日期：——

  Fluorophore tagged N-heterocyclic carbenes and the derived (NHC)Pd(allyl)Cl complexes were synthesized and the fluorescence signal was used to follow the course of a Suzuki coupling reaction.

  标记有荧光团的N-杂环卡宾及其衍生物(NHC)Pd(烯丙基)Cl配合物被合成，荧光信号被用来跟踪铃木耦合反应的进程。
• Benzylpyrimidine synthesis and intermediates
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04568744A1

  公开（公告）日：1986-02-04

  2,4-Diamino-5-(4-amino- and 4-loweralkylamino-3,5-disubstitutedbenzyl)pyrimidines are prepared by a novel method using 2,6-disubstituted anilines and pyrimidines. Several novel intermediates are involved.

  使用一种新颖的方法，通过使用2,6-二取代苯胺和嘧啶，制备了2,4-二氨基-5-(4-氨基和4-较低烷氨基-3,5-二取代苄基)嘧啶。涉及了几种新颖的中间体。
• Water-soluble propofol analogues with intravenous anaesthetic activity
  作者：Andrew Cooke、Alison Anderson、Kirsteen Buchanan、Alan Byford、David Gemmell、Niall Hamilton、Petula McPhail、Susan Miller、Hardy Sundaram、Peter Vijn

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00088-9

  日期：2001.4

  Propofol (2,6-diisopropylphenol) is a widely used intravenous anaesthetic that is formulated as an emulsion since it lacks water solubility. We report a range of water-soluble analogues of propofol, containing a para-alkylamino substituent, which retain good intravenous anaesthetic activity in rodents. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US4568744A
  申请人：——

  公开号：US4568744A

  公开（公告）日：1986-02-04