protoadamantan-6-ol | 35128-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: protoadamantan-6-ol
• 英文别名: tricyclo[4.3.1.03,8]decan-6-ol
• CAS: 35128-58-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: JCNOECAICGDNJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  protoadamantan-6-ol 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到protoadamantane-6-thiol
  参考文献：
  名称：

  功能化纳米金刚石第3部分：叔/桥头醇的硫醇化。

  摘要：

  [反应：见正文]在氢溴酸和乙酸的存在下，用硫脲处理无环以及多环叔一羟基和二羟基烃衍生物代表了一种方便的一步法，可以分别制得相应的叔硫醇和二硫醇。该程序用于制备金刚烷，金刚烷，[121]四金刚烷和其他可能的纳米电子材料的类金刚石硫醇。

  DOI：

  10.1021/ol053136g
• 作为产物：
  描述：

  4-protoadamantanone 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 protoadamantan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Karim,A.; Mckervey,M.A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2475 - 2479

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of cage alcohols
  作者：Yu. N. Klimochkin、A. V. Yudashkin、E. O. Zhilkina、E. A. Ivleva、I. K. Moiseev、Ya. F. Oshis

  DOI：10.1134/s1070428017070028

  日期：2017.7

  An efficient one-pot procedure has been developed for the synthesis of cage alcohols with hydroxy groups in the bridgehead positions. The procedure includes initial nitroxylation with nitric acid or a mixture of nitric acid with acetic acid and subsequent hydrolysis in the presence of urea.

  已经开发出一种有效的一锅法程序，用于合成在桥头位置具有羟基的笼型醇。该程序包括先用硝酸或硝酸与乙酸的混合物进行硝化，然后在尿素存在下进行水解。
• 一种包含多环烷烃的芳香族衍生物及包含该 衍生物的有机电致发光器件
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN110183332B

  公开（公告）日：2020-04-24

  本发明涉及一种包含多环烷烃的芳香族衍生物及包含该衍生物的有机电致发光器件，结构如下化学式Ⅰ所示：本发明化合物是包含多环烷烃为骨架的芳香族衍生物，呈现出优良的稳定性和高耐热性；能够大幅减少能量损失，能够形成稳定的稠环。本发明包含多环烷烃的芳香族衍生物能够提高有机电致发光器件中有机层的稳定性。
• Effective and chemoselective glycosylations using 2,3-unsaturated sugars
  作者：Shunichi Kusumi、Kaname Sasaki、Sainan Wang、Tatsuya Watanabe、Daisuke Takahashi、Kazunobu Toshima

  DOI：10.1039/c004204h

  日期：——

  Glycosyl donors containing a double bond between C2 and C3 were designed by mimicking the reaction mechanism of lysozyme-initiated hydrolysis of mucopolysaccharides. It was found that, under various glycosylation conditions, the reactivities of 2,3-unsaturated glycosyl acetates were significantly higher, while those of the corresponding 2,3-unsaturated-4-keto glycosyl acetates were much lower than

  糖基通过模拟溶菌酶引发的粘多糖水解的反应机理，设计了在C2和C3之间含有双键的供体。结果发现，在各种糖基化条件下，2,3-不饱和乙酸糖基乙酸酯的反应性显着较高，而相应的2,3-不饱和-4-酮糖基乙酸酯的反应性则大大低于相应的2,3-不饱和-4-酮糖基乙酸酯。2,3-二脱氧（2，3-饱和的）乙酸糖基酯。基于这些结果，化学选择性糖基化进行了有效地实现通过组合技术中使用三种类型的短步骤糖基供体构建几种类型的脱氧寡糖。此外，发现高反应性的2，3-不饱和乙酸糖基酯可用于合成低反应性叔醇的O-糖苷。
• Chemoselectivity of Nitroxylation of Cage Hydrocarbons
  作者：Yu. N. Klimochkin、M. V. Leonova、E. A. Ivleva

  DOI：10.1134/s107042802010005x

  日期：2020.10

  mixtures with acetic acid, acetic anhydride, and methylene chloride has been studied. More reactive substrates react with lowest selectivity regardless of the reaction medium. The primary nitroxylation products of cage hydrocarbons are nitrooxy derivatives. The compositions of reaction mixtures obtained in the reactions of some cage hydrocarbons with nitric anhydride in carbon tetrachloride have been determined

  研究了 13 种笼状烃与 100% 硝酸及其与乙酸、乙酸酐和二氯甲烷的混合物的硝基化反应混合物的组成。无论反应介质如何，反应性更强的底物都会以最低的选择性反应。笼状烃的主要硝氧基化产物是硝氧基衍生物。已经确定了在一些笼状烃与硝酸酐在四氯化碳中的反应中获得的反应混合物的组成。
• Reactions of Cage Substrates with Sulfur Nucleophiles
  作者：Yu. N. Klimochkin、E. A. Ivleva、V. A. Shiryaev

  DOI：10.1134/s1070428021030052

  日期：2021.3

  Abstract Reactions of alcohols of the adamantane series and adamantan-1-yl nitrates with sulfur nucleophiles in 94% sulfuric acid afforded a number of new sulfur-containing adamantane derivatives such as carbamo­thioates, isothiocyanates, and carbamodithioates. Di(adamantan-1-yl) disulfide was synthesized by reaction of admantan-1-yl nitrate with sodium sulfide nonahydrate in 94% sulfuric acid.

  摘要 金刚烷系列的醇和硝酸金刚烷-1-基硝酸盐与硫亲核试剂在94％的硫酸中的反应提供了许多新的含硫金刚烷衍生物，如氨基甲硫醇盐，异硫氰酸盐和氨基脲二硫酸盐。通过将硝酸金刚烷-1-基与九水合硫化钠在94％的硫酸中反应合成二硫化金（金刚烷-1-基）。