[3-(2-adamantylidenemethylidene)-2,2-dimethylcyclopropyl]methanol | 118107-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-(2-adamantylidenemethylidene)-2,2-dimethylcyclopropyl]methanol
• CAS: 118107-82-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: REMHTFYXDPMFTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C
• 沸点：
  361.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2-adamantylidenemethylidene)-2,2-dimethylcyclopropyl]methanol 在 亚甲兰 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与链烯基亚环丙烷的反应：对过氧烯丙基中间体的影响

  摘要：

  除了金刚烷酮以外，取决于环丙烷环上的取代基，金刚烷基亚乙烯基环丙烷（1）的光敏氧化得到相应的氧杂环丁酮（2a-c）或环状酮（4和5）。根据过氧化物的初始形成，然后过氧烯丙基中间体的初始形成，使结果合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88757-2
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2-ethynyladamantane 、 异戊烯醇 在 18-冠醚-6 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.5h， 以39.8%的产率得到[3-(2-adamantylidenemethylidene)-2,2-dimethylcyclopropyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Eguchi, Shoji; Arasaki, Motohiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1047 - 1050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AKASAKA, TAKESHI;MISAWA, YOSHIHISA;ANDO, WATARU, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1173-1176
  作者：AKASAKA, TAKESHI、MISAWA, YOSHIHISA、ANDO, WATARU

  DOI：——

  日期：——
• EGUCHI, SHOJI;ARASAKI, MOTOHIRO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 5, C. 1047-1050
  作者：EGUCHI, SHOJI、ARASAKI, MOTOHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Eguchi, Shoji; Arasaki, Motohiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1047 - 1050
  作者：Eguchi, Shoji、Arasaki, Motohiro

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of singlet oxygen with alkenylidenecyclopropanes: Implication for a peroxyallyl intermediate
  作者：Takeshi Akasaka、Yoshihisa Misawa、Wataru Ando

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88757-2

  日期：1990.1

  Photosensitized oxygenation of adamantenylidenecyciopropanes (1) gave either the corresponding oxetanones (2a-c) or the cyclic ketones (4 and 5) depending on the substituent on the cyclopropane ring in addition to adamantanone. The results are rationalized in terms of initial formation of a perepoxide followed by that of a peroxyallyl intermediate.

  除了金刚烷酮以外，取决于环丙烷环上的取代基，金刚烷基亚乙烯基环丙烷（1）的光敏氧化得到相应的氧杂环丁酮（2a-c）或环状酮（4和5）。根据过氧化物的初始形成，然后过氧烯丙基中间体的初始形成，使结果合理化。