diethyl 3-phenyl-2-pentenedicarboxylate | 252954-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 3-phenyl-2-pentenedicarboxylate
• 英文别名: Diethyl-3-phenylpent-2-endioat；3-phenyl-pentene-(2t)-dioic acid diethyl ester；3-phenyl-pentenedioic acid diethyl ester；3-Phenyl-penten-(2t)-disaeure-diaethylester；3-Phenyl-pentendisaeure-diaethylester；diethyl (2Z)-3-phenylpent-2-ene-1,5-dioate；diethyl (Z)-3-phenylpent-2-enedioate
• CAS: 252954-77-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: IYDJKHAXTFFDQA-RAXLEYEMSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3-phenyl-2-pentenedicarboxylate 在 对甲苯磺酸 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl-2-oxo-4-phenyl-2H-pyran-5-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  合成von 2-Oxo-2 H -pyran-5-Carboxylat-Derivaten

  摘要：

  2-Oxo-2 H-吡喃-5-羧酸酯衍生物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730220
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基戊-2-烯二酸 生成 diethyl 3-phenyl-2-pentenedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  359.谷氨酸和酯的结构。第六部分 β-苯基谷氨酸的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320002443

文献信息

• Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
  申请人：——

  公开号：US20020156087A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  New pyrimidine or pyridine based compounds, compositions and methods of inhibiting the activity of glycogen synthase kinase (GSK3) in vitro and of treatment of GSK3 mediated disorders in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of disorders mediated by GSK3 activity, such as diabetes, Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders, obesity, atherosclerotic cardiovascular disease, essential hypertension, polycystic ovary syndrome, syndrome X, ischemia, traumatic brain injury, bipolar disorder, immunodeficiency or cancer.

  提供新的基于嘧啶或吡啶的化合物、组合物以及抑制糖原合酶激酶（GSK3）活性的方法和治疗GSK3介导的体内疾病的方法。发明的方法、化合物和组合物可以单独使用，或者与其他药理活性物质结合使用，在治疗由GSK3活性介导的疾病中，如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖、动脉粥样硬化性心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合征、X综合征、缺血、创伤性脑损伤、双相情感障碍、免疫缺陷或癌症。
• Reaction of Iodoarenes and Diethyl 2-Pentenedicarboxylate Under the Heck Reaction Conditions. Formation of 3-Aryl-2-pentenedicarboxylates
  作者：Seetharamaiyer Padmanabhan、Kaustubh V. Gavaskar、David J. Triggle

  DOI：10.1080/00397919608004616

  日期：1996.8

  Abstract Various substituted iodoarenes underwent arylation with diethyl 2-pentenedicarboxylate under the Heck reaction conditions to give the expected diethyl 3-aryl-2-pentenedicarboxylates. Extension of this reaction to 2-iodoaniline gave the hitherto unreported ethyl quinolin-2-one-4-acetate.

  摘要 在 Heck 反应条件下，各种取代的碘代芳烃与 2-戊烯二甲酸二乙酯发生芳基化反应，得到预期的 3-芳基-2-戊烯二甲酸二乙酯。将此反应扩展到 2-碘苯胺，得到迄今为止未报道的喹啉-2-one-4-乙酸乙酯。
• Schwefelhaltige Indolderivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0105397A1

  公开（公告）日：1984-04-18

  Schwefelhaltige Indolderivate der allgemeinen Formel worin Ind einen Indol-3-ylrest, der ein- oder zwei- fach durch Alkyl, 0-Alkyl, S-Alkyl, SO-Alkyl, SO2-Alkyl, OH, F, Cl, Br, CF3 und/oder CN oder durch eine Methylendioxygruppe substituiert sein kann, A -(CH2)n-E-CmH2m- oder -(CH2)n-E-Cm-1H2m-2CO-, n 0 oder 1, m 2,3 oder 4, E S, SO oder S02 und Ar eine unsubstituierte oder ein- oder zweifach durch Alkyl, O-Alkyl, S-Alkyl, SO-Alkyl, SO2-Alkyl, OH, F, Cl, Br, CF3 und/oder CN oder durch eine Methylendioxygruppe substituierte Phenylgruppe bedeuten und worin die Alkylgruppen jeweils 1 - 4 C-Atome besitzen, sowie deren physiologisch unbedenkliche Säureadditionssalze zeigen Wirkungen auf das Zentralnervensystem.

  通式如下的含硫吲哚衍生物 其中 Ind 是吲哚-3-基，可被烷基、0-烷基、S-烷基、SO-烷基、SO2-烷基、OH、F、Cl、Br、CF3 和/或 CN 或亚甲基二氧基单取代或二取代、 A -(CH2)n-E-CmH2m- 或 -(CH2)n-E-Cm-1H2m-2CO- 、 n 0 或 1、 m 2、3 或 4、 E S、SO 或 S02，以及 Ar 是未取代的苯基，或被烷基、O-烷基、S-烷基、SO-烷基、SO2-烷基、OH、F、Cl、Br、CF3 和/或 CN 或亚甲基二氧基单取代或二取代的苯基。 其中 每个烷基都有 1-4 个碳原子，其生理无害的酸加成盐对中枢神经系统有影响。
• Tetrahydrocarbazolderivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0115607A1

  公开（公告）日：1984-08-15

  Tetrahydrocarbazolderivate der allgemeinen Formel I worin Thc einen 1,2,3,4-Tetrahydrocarbazol-3-ylrest, der ein-oder zweifach durch Alkyl, O-Alkyl, S-Alkyl, SO-Alkyl, SO2- Alkyl, OH, F, Cl, Br, CF3 und/oder CN oder durch eine Methylendioxygruppe substituiert sein kann, die beiden Reste Y jeweils H oder zusammen eine C-C-Bindung, der eine Rest Z Ar, der andere Rest Z H, A -CH2 oder -CH2CH2 und Ar eine unsubstituierte oder ein- oder zweifach durch Alkyl, O-Alkyl, S-Alkyl, SO-Alkyl, SO2-Alkyl, OH, F, Cl, Br, CF, und/oder CN oder durch eine Methylendioxygruppe substituierte Phenylgruppe oder einen 2- oder 3-Thienylrest bedeuten und worin die Alkylgruppen jeweils 1-4 C-Atome besitzen, sowie deren physiologisch unbedenkliche Säureadditionssalze zeigen Wirkungen auf das Zentralnervensystem.

  通式 I 的四氢咔唑衍生物 其中 Thc 是 1，2，3，4-四氢咔唑-3-基，可被烷基、O-烷基、S-烷基、SO-烷基、SO2-烷基、OH、F、Cl、Br、CF3 和/或 CN 或亚甲基二氧基单取代或二取代、 两个基 Y 各为 H 或共同形成一个 C-C 键 一个基 Z 是 Ar 另一个基 Z 是 H、 A 是-CH2 或-CH2CH2，以及 Ar 是未被烷基、O-烷基、S-烷基、SO-烷基、SO2-烷基、OH、F、Cl、Br、CF 和/或 CN 或亚甲基二氧基或 2-或 3-噻吩基取代的苯基，或被烷基、O-烷基、S-烷基、SO-烷基、SO2-烷基、OH、F、Cl、Br、CF 和/或 CN 单取代或二取代，以及 其中每个烷基都有 1-4 个碳原子，其生理无害的酸加成盐对中枢神经系统有影响。
• Indolderivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0144012A1

  公开（公告）日：1985-06-12

  Indolderivate der allgemeinen Formel I worin Ind einen durch eine Hydroxymethyl- oder COW- Gruppe substituierten Indol-3-ylrest, der zusätzlich ein- oder zweifach durch Alkyl, O-Alkyl, OH, F, Cl oder Br substituiert sein kann, W H, OH OAlkyl, NH2, NHAlkyl oder N(Alkyl)2, A -(CH2)n-, CH2-S-CH2CH2-, -CH2-SO-CH2CH2 oder -CH2-SO2-CH2CH2, n 2, 3, 4 oder 5, die beiden Reste Y jeweils H oder zusammen eine C-C-Bindung, der eine Rest Z Ar, der andere Rest Z H und Ar eine unsubstituierte oder eine ein- oder zweifach durch O-Alkyl und oder OH oder durch eine Methylendioxygruppe substituierte Phenylgruppe oder eine 2- oder 3-Thienylgruppe bedeuten, worin die Alkylgruppen jeweils 1 - 4 C-Atome besitzen, worin jedoch n nur dann 2 oder 3 bedeutet, wenn gleichzeitig die Hydroxymethyl- oder COW-Gruppe in der 4-, 5-, 6- oder 7-Stellung des Indol-3-yl-rests steht. sowie deren physiologisch unbedenkliche Säureadditionssalze zeigen Wirkungen auf das Zentralnervensystem.

  通式 I 的吲哚衍生物 其中 Ind 是被羟甲基或 COW 基团取代的吲哚-3-基，此外，还可被烷基、O-烷基、OH、F、Cl 或 Br 单取代或二取代、 W H、OH O 烷基、NH2、NHA 烷基或 N(烷基)2、 A -(CH2)n-、CH2-S-CH2CH2-、-CH2-SO-CH2CH2 或 -CH2-SO2-CH2CH2、 n 是 2、3、4 或 5、 两个基 Y 各为 H 或共同形成一个 C-C 键、 一个自由基 Z 是 Ar 另一个基 Z 是 H，以及 Ar 是未取代的苯基或被 O-烷基和或 OH 或亚甲基二氧基或 2-或 3-噻吩基取代一次或两次的苯基、 其中每个烷基有 1-4 个碳原子、 其中，只有当羟甲基或 COW 基同时位于吲哚-3-基的 4-、5-、6-或 7-位时，n 才为 2 或 3。 吲哚-3-基及其对人体无害的酸加成盐会对中枢神经系统产生影响。