(3-(2-bromophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanone | 1323976-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-(2-bromophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [3-(2-bromophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1323976-05-1
• 化学式: C₂₃H₁₆BrNO
• 分子量: 402.29
• InChiKey: ABZMGSRORKTYPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(2-bromophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanone 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到6-phenyldibenzo[3,4:5,6]cyclohepta[1,2-b]pyrrol-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  由α-重氮酮，硝基烯烃和胺类三组分合成多取代的吡咯

  摘要：

  多取代的吡咯是在好氧条件下，通过铜催化的三重氮酮，硝基烯烃和胺的三组分反应而区域特异性合成的。级联过程涉及卡宾的N–H插入，铜催化的胺的氧化脱氢和偶氮甲碱内酯的[3 + 2]环加成。

  DOI：

  10.1021/ol201891r
• 作为产物：
  描述：

  phenyl (3-phenylaziridin-2-yl) methanone 、 o-bromonitrostyrene 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到(3-(2-bromophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  多取代的吡咯的合成经由[3 + 2]在有氧条件下的氮丙啶和β-硝基烯烃的-annulation †

  摘要：

  多聚取代的吡咯通过乙酸铜催化的易获得的氮丙啶和硝基烯烃的[3 + 2]环化反应，以中等至良好的产率进行区域选择性合成。该反应被提议通过一个关键的偶氮甲叶立德中间体进行，该中间体由氮丙啶的选择性C-C键裂解产生，然后在有氧条件下用硝基烯烃环化。

  DOI：

  10.1039/c3ob42324g