dimethylketene diethylacetal | 166885-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethylketene diethylacetal
• 英文别名: 1,1-diethoxy-2-methyl-propene；dimethylketene diethyl acetal；1,1-Diaethoxy-2-methyl-propen；Dimethylketen-diaethylacetal；1,1-diethoxy-2,2-dimethylethylene；1,1-Diethoxy-2-methylprop-1-ene
• CAS: 166885-99-0
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: WWFUGKCPYBZQPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139-140 °C(Press: 740 Torr)
• 密度：
  0.870 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylketene diethylacetal 、 2-二氮杂-1-苯乙酮 在 铜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2,2-dimethoxy-5-phenyl-2,3-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Graziano, M. Liliana; Scarpati, Rachele, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 289 - 294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethoxy-2-methyl-2-propene 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 lithium 、 乙二胺 作用下， 反应 20.0h， 生成 dimethylketene diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-Pestalotiopsin A的总合成

  摘要：

  一个对映体的全合成的叶绿素型倍半萜类香蒜素A的对映体已经实现，从而建立了天然（+）-脂蛋白A的绝对立体化学。该合成的重点包括N-丙炔基Oppolzer樟脑的[2 + 2]环加成。乙烯酮二烷基乙缩醛，随后的高立体选择性1,4-氢化物加成/质子化，功能化的双环内酯与醛的醛醇缩合反应，高效的分子内Nozaki-Hiyama-Kishi（NHK）反应，用于构建高应变（E）-环壬烯环，以及钯催化的烯丙基甲磺酸酯的还原，同时保留了E构型。

  DOI：

  10.1021/jo9012546
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-1,1,1-三乙氧基丙烷 、 aluminum tri-tert-butoxide 在 dimethylketene diethylacetal 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 12.1 g (58%) of 1,1-diethoxy-2,2-dimethylethylene (Formula III: R2 =R3 =CH3 ;R4 =R5 =OC2H5)的产率得到dimethylketene diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclylisoquinolinium salts and compositions and method

  摘要：

  替代杂环异喹啉盐，含有它们的药物组合物以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。

  公开号：

  US05569655A1

文献信息

• Identification, Synthesis, and Characterization of a Unique Class of N-Methyl-D-aspartate Antagonists. The 6,11-Ethanobenzo[b]quinolizinium Cation
  作者：John P. Mallamo、William G. Earley、Virendra Kumar、Chakrapani Subramanyam、John A. Jr. Dority、Matthew S. Miller、Diane L. DeHaven-Hudkins、Brian Ault、John L. Herrmann

  DOI：10.1021/jm00052a003

  日期：1994.12

  A series of novel N-methyl-D-aspartate antagonists acting at the phencyclidine site has been identified. Compound 2 has a Ki = 8 +/- 1 nM (vs [3H]thienylcyclidine, [3H]TCP) as a mixture of enantiomers. Resolution and further testing indicate that (-)-2, Ki = 4 +/- 0.7 nM, is a potent and selective TCP site ligand with neuroprotective activity in cultured neurons in the presence of excitotoxic concentrations

  已经鉴定了一系列作用于苯环利定位点的新型N-甲基-D-天冬氨酸拮抗剂。化合物2具有Ki ＝ 8 +/- 1nM（相对于[3H]噻吩基环啶，[3H] TCP）对映异构体的混合物。分辨率和进一步测试表明，（-）-2（Ki = 4 +/- 0.7 nM）是一种有效且选择性的TCP位点配体，在存在兴奋毒性浓度的NMDA（IC50 = 26 nM）的情况下，对培养的神经元具有神经保护活性。相对于包括鸦片，肾上腺素，5-羟色胺能，多巴胺，腺苷，二氢吡啶和苯并二氮杂a在内的一系列受体类型，化合物（-）-2对TCP位置的选择性> 1000倍，并且对活化的（开放的）NMDA受体具有更高的选择性。离子通道复合物与PCP和MK801的关系，可通过培养的电压钳制神经元中的贴片记录进行测量。高度增强的“开放渠道” 选择性导致这些配体的初步分类为与NMDA不竞争。具有这些特征的配体可以使与典型的非竞争性NMDA拮抗剂
• 12-hetero substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo (b) quinolizinium
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05380729A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  1-Hetero substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  1-含有杂原子取代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐，含有它们的制药组合物，以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
• Substituted heterocyclylisoquinolinium salts and compositions and
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05604224A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  Substitutued heterocyclylisoquinolinium salts, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  替代杂环异喹啉盐，含有它们的制药组合物以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
• TETRACYCLIC DIPYRANO-COUMARIN COMPOUNDS WITH ANTI-HIV AND ANTI-MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ACTIVITIES
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20100324067A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to tetracyclodipyrano-coumarin compounds of general formula (I), wherein the substituents are defined herein. These compounds exihibit dual biological activities of anti human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection and anti- Mycobacterium Tuberculosis (TB) infection.

  本发明涉及通式（I）的四环二吡喃香豆素类化合物，其中取代基在此定义。这些化合物表现出抗人类免疫缺陷病毒类型1（HIV-1）感染和抗结核分枝杆菌（TB）感染的双重生物活性。
• Substituted heterocyclylisoquinolinium salts and compositions and methods of usethereof
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0647641A1

  公开（公告）日：1995-04-12

  Substitutued heterocyclylisoquinolinium salts of Formula pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  式的取代杂环异喹啉盐 含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。