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5-ethynyl-1,3-cyclohexadiene
5-ethynyl-1,3-cyclohexadiene | 57015-38-0
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethynyl-1,3-cyclohexadiene
英文别名
5-Ethinyl-1,3-cyclohexadien;5-ethynyl-cyclohexa-1,3-diene;1,3-Cyclohexadiene, 5-ethynyl-;5-ethynylcyclohexa-1,3-diene
CAS
57015-38-0
化学式
C
8
H
8
mdl
——
分子量
104.152
InChiKey
FHDIQPJNLFHQEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
131.1±20.0 °C(Predicted)
密度:
0.91±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
8
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
SDS
SDS:1fa5a7b17d3c9b9c73aacbfcfae723e1
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
5-ethynyl-1,3-cyclohexadiene
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 73.0h, 生成
5-phenyl-3-(2,3,5,6-tetramethyl-phenyl)-isoxazole
参考文献:
名称:
Christl, Manfred; Lechner, Monika, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 1 - 13
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
甲基锂
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 0.83h, 生成
5-ethynyl-1,3-cyclohexadiene
、
苯乙炔
参考文献:
名称:
Christl, Manfred; Lechner, Monika, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 1 - 13
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Christl,M.; Lechner,M., Angewandte Chemie, 1975, vol. 87, p. 815 - 816
作者:
Christl,M.、Lechner,M.
DOI:
——
日期:
——
Chemistry of 2-carbenabicyclo[3.2.1]octadiene
作者:
Peter K. Freeman、Karl E. Swenson
DOI:
10.1021/jo00132a011
日期:
1982.5
CHRISTL, M.;LECHNER, M., CHEM. BER., 1982, 115, N 1, 1-13
作者:
CHRISTL, M.、LECHNER, M.
DOI:
——
日期:
——
FREEMAN, P. K.;SWENSON, K. E., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 11, 2033-2039
作者:
FREEMAN, P. K.、SWENSON, K. E.
DOI:
——
日期:
——
PAQUETTE L. A.; TAYLOR R. T., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 32, 2745-2748
作者:
PAQUETTE L. A.、 TAYLOR R. T.
DOI:
——
日期:
——
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