10-chlorodecanoyl chloride | 99191-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 10-chlorodecanoyl chloride
• 英文别名: 10-Chlorodecanoyl chloride
• CAS: 99191-73-8
• 化学式: C₁₀H₁₈Cl₂O
• 分子量: 225.158
• InChiKey: AZTJYYJFYORGJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chlorodecanoyl chloride 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 (Z)-3-((10-(((4-nitrophenoxy)carbonyl)amino)decanoyl)oxy)propane-1,2-diyl dioleate
  参考文献：
  名称：

  新型脂质模拟前药，可将活性化合物递送至脂肪组织。

  摘要：

  肥胖症和相关的病理学是一个日益严重的问题。强烈需要预防和/或治愈它们的新疗法。脂肪组织是药理学干预的合理目标，因为现已认识到脂肪组织发挥重要的内分泌功能，分泌各种影响例如肥胖症和胰岛素抵抗的脂肪因子。这项原理性工作的重点在于开发通过相同的淋巴吸收途径和饮食中的甘油三酸酯达到脂肪沉积的新型脂质模拟前药。紫杉萜，一种具有潜在的抗肥胖作用的天然酚类化合物，被用作“货物”模型，通过氨基甲酸酯基连接到连接到合成甘油三酸酯的甘油部分的位置1或位置2的ω-氨基癸酸酯链上。当在体外用胰脂肪酶攻击时，前药经历位置选择性水解。喂食含有一种或另一种衍生物的致肥胖饮食的小鼠的脂肪组织中存在着含萜烯的甘油三酸酯以及萜烯及其代谢产物。该方法首次用于将肥胖拮抗剂递送至脂肪组织。结果证明了通过将活性化合物可逆地掺入甘油三酸酯模拟结构中将活性化合物递送至脂肪组织的可行性。预期这些化合物在靶位点释放后将在需要的地方精确发挥其

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.04.034
• 作为产物：
  描述：

  10-氯-1-癸醇 在 草酰氯 、 高碘酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 10-chlorodecanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型脂质模拟前药，可将活性化合物递送至脂肪组织。

  摘要：

  肥胖症和相关的病理学是一个日益严重的问题。强烈需要预防和/或治愈它们的新疗法。脂肪组织是药理学干预的合理目标，因为现已认识到脂肪组织发挥重要的内分泌功能，分泌各种影响例如肥胖症和胰岛素抵抗的脂肪因子。这项原理性工作的重点在于开发通过相同的淋巴吸收途径和饮食中的甘油三酸酯达到脂肪沉积的新型脂质模拟前药。紫杉萜，一种具有潜在的抗肥胖作用的天然酚类化合物，被用作“货物”模型，通过氨基甲酸酯基连接到连接到合成甘油三酸酯的甘油部分的位置1或位置2的ω-氨基癸酸酯链上。当在体外用胰脂肪酶攻击时，前药经历位置选择性水解。喂食含有一种或另一种衍生物的致肥胖饮食的小鼠的脂肪组织中存在着含萜烯的甘油三酸酯以及萜烯及其代谢产物。该方法首次用于将肥胖拮抗剂递送至脂肪组织。结果证明了通过将活性化合物可逆地掺入甘油三酸酯模拟结构中将活性化合物递送至脂肪组织的可行性。预期这些化合物在靶位点释放后将在需要的地方精确发挥其

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.04.034

文献信息

• Synthesis of some dibenzodiazepinone derivatives as potent and m2-selective antimuscarinic compounds
  作者：Victor I. Cohen、Biyun Jin、Miriam S. Gitler、Rosanna A. La De Cruz、Waclaw J. Rzeszotarski、Barry R. Zeeberg、Jesse Baumgold、Richard C. Reba

  DOI：10.1002/jhet.5570310416

  日期：1994.7

  Two series of 5-[[4-[4-(dialkylamino)butyl]-l-cyclohexyl]acetyl], and 5-[(dialkylamino)acyl]-10,11-dihydro-5H- dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-ones were synthesized as potential m2-selective ligands 1,2. Their affinity and selectivity for the muscarinic cholinergic receptor m-AChR subtypes were determined. Replacing a nitrogen with CH in the piperidine ring of 5-[[4-[4-(dialkylamino)butyl]-l-piperidinyl]acetyl]-10

  2- [5-[[4- [4-（二烷基氨基）丁基] -1-环己基]乙酰基]和5-[[（二烷基氨基）酰基] -10,11-二氢-5 H-二苯并[ b，e ]系列合成[1,4]二氮杂-1-酮作为潜在的m2选择性配体1,2。确定了它们对毒蕈碱胆碱能受体m -AChR亚型的亲和力和选择性。用5-[[[4- [4-（二烷基氨基）丁基] -1-哌啶基]乙酰基] -10,11-二氢-5 H-二苯并-[ b，e ] [1]的哌啶环中的CH取代氮，4] diazepin-11-ones 3显着改变了对毒蕈碱受体亚型的亲和力和选择性。
• NEGATIVE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, PATTERNING PROCESS, METHOD FOR FORMING CURED FILM, INTERLAYER INSULATION FILM, SURFACE PROTECTIVE FILM, AND ELECTRONIC COMPONENT
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3951499A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  The present invention is a negative photosensitive resin composition including: (A) an alkali-soluble resin containing at least one or more structures selected from a polyimide structure, a polybenzoxazole structure, a polyamide-imide structure, and a precursor structure thereof; (B) a crosslinkable polymer compound containing a structural unit represented by the following general formula (1) and having a group crosslinked with the component (A); (C) a compound that generates an acid by light; and (D) a heat crosslinking agent. An object of the present invention is to provide a negative photosensitive resin composition that enables formation of a fine pattern with high rectangularity and high resolution, has excellent mechanical characteristics even when cured at low temperatures, and furthermore, has no degradation in adhesive force between before and after a high temperature and high humidity test.

  本发明是一种负感光树脂组合物，包括：(A)一种碱溶性树脂，其中至少含有一种或多种结构，这些结构选自聚酰亚胺结构、聚苯并恶唑结构、聚酰胺-酰亚胺结构及其前体结构；(B)一种可交联聚合物化合物，其中含有由下式(1)表示的结构单元，并具有与组分(A)交联的基团；(C)一种在光照下生成酸的化合物；以及(D)一种热交联剂。本发明的目的是提供一种负感光树脂组合物，它能形成具有高矩形度和高分辨率的精细图案，即使在低温下固化也具有优异的机械特性，而且在高温高湿试验前后粘合力不会下降。
• Novel lipid-mimetic prodrugs delivering active compounds to adipose tissue
  作者：Andrea Mattarei、Andrea Rossa、Veronica Bombardelli、Michele Azzolini、Martina La Spina、Cristina Paradisi、Mario Zoratti、Lucia Biasutto

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.04.034

  日期：2017.7

  affecting, for example, adiposity and insulin resistance. This proof of principle work focuses on the development of novel lipid-mimetic prodrugs reaching fat deposits by the same lymphatic absorption route followed by dietary triglycerides. Pterostilbene, a natural phenolic compound with potential anti-obesity effects, was used as model "cargo", attached via a carbamate group to an ω-aminodecanoate

  肥胖症和相关的病理学是一个日益严重的问题。强烈需要预防和/或治愈它们的新疗法。脂肪组织是药理学干预的合理目标，因为现已认识到脂肪组织发挥重要的内分泌功能，分泌各种影响例如肥胖症和胰岛素抵抗的脂肪因子。这项原理性工作的重点在于开发通过相同的淋巴吸收途径和饮食中的甘油三酸酯达到脂肪沉积的新型脂质模拟前药。紫杉萜，一种具有潜在的抗肥胖作用的天然酚类化合物，被用作“货物”模型，通过氨基甲酸酯基连接到连接到合成甘油三酸酯的甘油部分的位置1或位置2的ω-氨基癸酸酯链上。当在体外用胰脂肪酶攻击时，前药经历位置选择性水解。喂食含有一种或另一种衍生物的致肥胖饮食的小鼠的脂肪组织中存在着含萜烯的甘油三酸酯以及萜烯及其代谢产物。该方法首次用于将肥胖拮抗剂递送至脂肪组织。结果证明了通过将活性化合物可逆地掺入甘油三酸酯模拟结构中将活性化合物递送至脂肪组织的可行性。预期这些化合物在靶位点释放后将在需要的地方精确发挥其