1-(4-chlorobutyl)-2,3-isopropylideneglycerol | 89448-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorobutyl)-2,3-isopropylideneglycerol
• 英文别名: (+/-)-4-[(4-chlorobutoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane；4-[(4-chlorobutoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane；4-(4-chlorobutoxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 89448-61-3
• 化学式: C₁₀H₁₉ClO₃
• 分子量: 222.712
• InChiKey: LLDJXHNICQDQFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobutyl)-2,3-isopropylideneglycerol 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 3-(4-(2,3-dihydroxypropoxy)butoxy)-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzodioxane–benzamides as new bacterial cell division inhibitors

  摘要：

  A SAR study was performed on 3-substituted 2,6-difluorobenzamides, known inhibitors of the essential bacterial cell division protein FtsZ, through a series of modifications first of 2,6-difluoro-3-nonyloxybenzamide and then of its 3-pyridothiazolylmethoxy analogue PC190723. The study led to the identification of chiral 2,6-difluorobenzamides bearing 1,4-benzodioxane-2-methyl residue at the 3-position as potent antistaphylococcal compounds. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.09.100
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorobutyl 4-methylbenzenesulfonate 、 丙酮缩甘油 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-chlorobutyl)-2,3-isopropylideneglycerol
  参考文献：
  名称：

  2,4-disubstituted 1,3-dioxolanes and pharmaceutical use

  摘要：

  本发明描述了具有以下式I的新型2,4-二取代-1,3-二氧杂环戊烷化合物： 其中R.sup.1代表长链烷基基团；X是共价键，羰基，羧基，氨基甲酰基或--O--P(.dbd.O)(O.sup.z)--基团；当q为零时，z为负电荷(-)，当q为一时，z为氢原子；n为2到10的整数；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4为低碳烷基基团，或R.sup.2 R.sup.3 R.sup.4 N.sup.+代表芳香环铵基团，或R.sup.2 R.sup.3 R.sup.4 N.sup.+代表非芳香环铵基团，其中两个基团(R.sup.2、R.sup.3或R.sup.4)与季铵氮原子一起形成非芳香环；A.sup.-为药用可接受的阴离子。这些化合物是体外抑制血小板活化因子（PAF）诱导的血小板聚集的抑制剂，因此对涉及该物质的疾病的治疗是有用的。另一方面，其中一些化合物具有降压活性，而不引起血小板的激活。

  公开号：

  US04940706A1

文献信息

• 2,4-Disubstituted 1,3-dioxolanes
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP0312041A2

  公开（公告）日：1989-04-19

  The present invention describes novel 2,4-­disubstituted 1,3-dioxolanes having the formula I wherein R¹ represents a long chain alkyl group; X is a covalent single bond, a carbonyl group, a carboxyl group, a carbamoyl group or a -O-P(=0)(Oz)- group; z is a negative charge (-) when q is zero, or z is an hydrogen atom when q is one; n is an integer from 2 to 10; R², R³ and R⁴ are lower alkyl groups, or R²R³R⁴N⁺ represents an aromatic cyclic ammonium group or R²R³R⁴N⁺ represents a non-aromatic cyclic ammonium group in which two of the groups (R², R³ or R⁴) form a non-aromatic ring together with the quaternary nitrogen atom; and A⁻ is a pharmaceutically acceptable anion. These compounds are in vitro inhibitors of the platelet aggregation induced by the platelet activating factor (PAF) and, thus, useful for the treatment of the diseases in which this substance is involved. On the other hand, some of these compounds have hypotensive activity without provoking activation of the platelets.

  本发明描述了新型 2,4-二取代 1,3-二氧戊环，其式为 I 其中 R¹ 代表长链烷基；X 为共价单键、羰基、羧基、氨基甲酰基或 -O-P(=0)(Oz)- 基团；当 q 为零时，z 为负电荷 (-)，或当 q 为一时，z 为氢原子；n 为 2 至 10 的整数；R²、R³和 R⁴ 是低级烷基，或 R²R³R⁴N⁺ 代表芳香族环状铵基，或 R²R³R⁴N⁺ 代表非芳香族环状铵基，其中两个基团（R²、R³或 R⁴）与季氮原子一起形成非芳香族环；以及 A- 是药学上可接受的阴离子。这些化合物是血小板活化因子（PAF）诱导的血小板聚集的体外抑制剂，因此可用于治疗与该物质有关的疾病。另一方面，其中一些化合物具有降血压活性，但不会引起血小板活化。
• US4940706A
  申请人：——

  公开号：US4940706A

  公开（公告）日：1990-07-10
• US5070139A
  申请人：——

  公开号：US5070139A

  公开（公告）日：1991-12-03
• Benzodioxane–benzamides as new bacterial cell division inhibitors
  作者：Giuseppe Chiodini、Marco Pallavicini、Carlo Zanotto、Massimiliano Bissa、Antonia Radaelli、Valentina Straniero、Cristiano Bolchi、Laura Fumagalli、Paola Ruggeri、Carlo De Giuli Morghen、Ermanno Valoti

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.09.100

  日期：2015.1

  A SAR study was performed on 3-substituted 2,6-difluorobenzamides, known inhibitors of the essential bacterial cell division protein FtsZ, through a series of modifications first of 2,6-difluoro-3-nonyloxybenzamide and then of its 3-pyridothiazolylmethoxy analogue PC190723. The study led to the identification of chiral 2,6-difluorobenzamides bearing 1,4-benzodioxane-2-methyl residue at the 3-position as potent antistaphylococcal compounds. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• 2,4-disubstituted 1,3-dioxolanes and pharmaceutical use
  申请人：J. Uriach & Cia, S.A.

  公开号：US04940706A1

  公开（公告）日：1990-07-10

  The present invention describes novel 2,4-disubstituted 1,3-dioxolanes having the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 represents a long chain alkyl group; X is a covalent single bond, a carbonyl group, a carboxyl group, a carbamoyl group or a --O--P(.dbd.O)(O.sup.z)-- group; z is a negative charge (-) when q is zero, or z is an hydrogen atom when q is one; n is an integer from 2 to 10; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are lower alkyl groups, or R.sup.2 R.sup.3 R.sup.4 N.sup.+ represents an aromatic cyclic ammonium group or R.sup.2 R.sup.3 R.sup.4 N.sup.+ represents a non-aromatic cyclic ammonium group in which two of the groups (R.sup.2, R.sup.3 or R.sup.4) form a non-aromatic ring together with the quaternary nitrogen atom; and A.sup.- is a pharmaceutically acceptable anion. These compounds are in vitro inhibitors of the platelet aggregation induced by the platelet activating factor (PAF) and, thus, useful for the treatment of the diseases in which this substance is involved. On the other hand, some of these compounds have hypotensive activity without provoking activation of the platelets.

  本发明描述了具有以下式I的新型2,4-二取代-1,3-二氧杂环戊烷化合物： 其中R.sup.1代表长链烷基基团；X是共价键，羰基，羧基，氨基甲酰基或--O--P(.dbd.O)(O.sup.z)--基团；当q为零时，z为负电荷(-)，当q为一时，z为氢原子；n为2到10的整数；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4为低碳烷基基团，或R.sup.2 R.sup.3 R.sup.4 N.sup.+代表芳香环铵基团，或R.sup.2 R.sup.3 R.sup.4 N.sup.+代表非芳香环铵基团，其中两个基团(R.sup.2、R.sup.3或R.sup.4)与季铵氮原子一起形成非芳香环；A.sup.-为药用可接受的阴离子。这些化合物是体外抑制血小板活化因子（PAF）诱导的血小板聚集的抑制剂，因此对涉及该物质的疾病的治疗是有用的。另一方面，其中一些化合物具有降压活性，而不引起血小板的激活。