3,5,5-trimethyl-cyclohexane-1,2-diol | 19700-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5,5-trimethyl-cyclohexane-1,2-diol
• 英文别名: 3,5,5-Trimethylcyclohexane-1,2-diol
• CAS: 19700-13-1；23477-92-1
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: RODROEVOQVOVFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,5-trimethyl-cyclohexane-1,2-diol 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,4,4-三甲基己二酸
  参考文献：
  名称：

  Cavill,G.W.K.; Solomon,D.H., Australian Journal of Chemistry, 1962, vol. 15, p. 764 - 770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧化异佛尔酮 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,5,5-trimethyl-cyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  硅胶上负载的硼氢化锌对环氧化物的区域和立体选择性还原裂解

  摘要：

  使用负载在硅胶上的硼氢化锌，可以通过简单的方法将不对称烷基取代的环氧化物还原为较少取代的醇。

  DOI：

  10.1039/c39900001334

文献信息

• NOVOBIOCIN ANALOGUES AND TREATMENT OF POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE
  申请人：Calvet James P.

  公开号：US20110082098A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Novobiocin analogues are useful in methods of treating, inhibiting, and/or preventing cyst formation in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) in a subject. The disclosure provides methods of treating ADPKD comprising administering a therapeutically effective amount of a coumarin-3-carboxamide novobiocin analogue. Accordingly, the method can include administering a novobiocin analogue in a therapeutically effective amount for reducing levels of mTOR pathway phosphoproteins P-mTOR, P-Akt and P-S6K, or combinations thereof. Further, the method can include administering a novobiocin analogue in a therapeutically effective amount for reducing levels of Hsp-90 client proteins CFTR, ErbB2, c-Raf and Cdk4, or combinations thereof.

  新比奴霉素类似物在治疗、抑制和/或预防自体显性多囊肾病（ADPKD）中的囊肿形成方法中是有用的。本公开提供了治疗ADPKD的方法，包括给予香豆素-3-羧酰胺新比奴霉素类似物的治疗有效量。因此，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低mTOR途径磷酸化蛋白P-mTOR、P-Akt和P-S6K的水平，或其组合。此外，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低Hsp-90客体蛋白CFTR、ErbB2、c-Raf和Cdk4的水平，或其组合。
• NOVOBIOCIN ANALOGUES HAVING MODIFIED SUGAR MOIETIES
  申请人：Blagg Brian S. J.

  公开号：US20120252745A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The disclosure provides novobiocin analogues with noviose replacements which are useful as Hsp90 inhibitors in the treatment of cancer.

  本公开提供了具有替代noviose的诺维菌素类似物，其在癌症治疗中作为Hsp90抑制剂是有用的。
• Structural carotenoid analogs for the inhibition and amelioration of disease
  申请人：Cardax Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2392562A1

  公开（公告）日：2011-12-07

  A chemical compound having the structure where each Y is independently O or H2; where each R is independently -alkyl-NR23, -alkyl-CO2-, or -amino acid-NH3+; where each R2 is independently H, alkyl, or aryl, as well as its use in treating cardiovascular disease, a disease which produces reactive oxygen species, liver disease, disease which comprises cancerous and pre-cancerous cell(s), disease comprising increasing cannexin 43 expression or reducing C-reactive protein, gastrointestinal disease, muscoskeletal disease.

  具有以下结构的化合物 其中每个 Y 独立地为 O 或 H2； 其中每个 R 独立地为-烷基-NR23、-烷基-CO2-或-氨基酸-NH3+； 其中每个 R2 独立地为 H、烷基或芳基，以及其在治疗心血管疾病、产生活性氧的疾病、肝脏疾病、包含癌细胞和癌前细胞的疾病、包括增加 cannexin 43 表达或降低 C 反应蛋白的疾病、胃肠道疾病、肌肉骨骼疾病中的用途。
• Cyclopentenes and Cyclopentanes. II. Synthesis from Isophorone¹
  作者：GEORGE SLOMP、MASAHIRO INATOME、C. E. BOWERS、J. M. DERFER、K. W. GREENLEE、C. E. BOORD

  DOI：10.1021/jo01074a008

  日期：1960.4
• US9120774B2
  申请人：——

  公开号：US9120774B2

  公开（公告）日：2015-09-01