1-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl)-3-(4-tert-butylphenyl)thiourea | 861673-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl)-3-(4-tert-butylphenyl)thiourea
• 英文别名: 1-[2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl]-3-(4-tert-butylphenyl)thiourea
• CAS: 861673-79-2
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃OS
• 分子量: 433.618
• InChiKey: DWXPFOZPDDQIGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl)-3-(4-tert-butylphenyl)thiourea 在 氯化亚砜 作用下， 以41%的产率得到6-tert-butyl-N-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl)benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] AMINO-BENZAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR P2Y1

  摘要：

  本发明提供了新颖的氨基苯并唑及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005070920A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-tert-butyl-phenoxy)-3-isothiocyanato-pyridine 、 4-叔丁基苯胺 在 1-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl)-3-(4-tert-butylphenyl)thiourea 、 甲醇 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford 40 mg (52% yield) of white crystals的产率得到1-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl)-3-(4-tert-butylphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS WITH PYRIDINE RING AND HETEROCYCLIC COMPONENTS

  摘要：

  本发明提供了新型的氨基苯并咪唑及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的抑制剂。本发明还提供了各种药物组合物和方法，用于治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病。

  公开号：

  US20080275090A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-tert-butyl-phenoxy)-3-isothiocyanato-pyridine 、 4-叔丁基苯胺 在 1-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl)-3-(4-tert-butylphenyl)thiourea 、 甲醇 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford 40 mg (52% yield) of white crystals的产率得到1-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl)-3-(4-tert-butylphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Amino-benzazoles as P2Y1 receptor inhibitors with pyridine ring and heterocyclic components

  摘要：

  本发明提供了新型的氨基苯并咪唑及其类似物，它们是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了各种药物组合物和治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US08053450B2

文献信息

• Amino-benzazoles as P2Y1 receptor inhibitors
  申请人：Herpin F. Timothy

  公开号：US20050203146A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型氨基苯并咪唑及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。本发明还提供了各种相应的药物组合物和方法，用于治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病。
• AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1706398A1

  公开（公告）日：2006-10-04
• US7470712B2
  申请人：——

  公开号：US7470712B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• US8053450B2
  申请人：——

  公开号：US8053450B2

  公开（公告）日：2011-11-08
• [EN] AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] AMINO-BENZAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR P2Y1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005070920A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y1 receptor activity.

  本发明提供了新颖的氨基苯并唑及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病的方法。