1,4-bis-ethoxymethylen-2,3-butanedione | 2383-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-bis-ethoxymethylen-2,3-butanedione
• 英文别名: 1,6-diethoxy-hexa-1,5-diene-3,4-dione；1,6-diethoxyhexa-1,5-diene-3,4-dione
• CAS: 2383-98-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: LLVBFQQQPHLOKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C
• 沸点：
  280.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-ethoxymethylen-2,3-butanedione 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到3,3'-bipyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过3,3'-联吡唑部分上的硝基基团改组的多用途含能材料

  摘要：

  通过使用各种硝化条件，合成了具有C-NO 2 / N-NO 2官能团的3,3'-联吡唑基高能化合物。与相应的硝基吡唑类似物相比，联吡唑的这些硝基衍生物具有更高的密度和能量，同时保持了所需的热稳定性和敏感性。根据高能硝基基团（C-NO 2 / N-NO 2）的数量和性质，获得了不同种类的高能材料，例如绿色初级炸药，高性能二级炸药和耐热炸药。所有化合物均通过IR，NMR [ 1 H，13 C { 1 H}，15 N]，元素分析和差示扫描量热法（DSC）。还通过单晶X射线衍射研究对四个结构进行了表征。分别使用高斯03和EXPLO5 v6.01程序计算了地层热和爆轰性能。

  DOI：

  10.1002/chem.201804418
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到1,4-bis-ethoxymethylen-2,3-butanedione
  参考文献：
  名称：

  通过3,3'-联吡唑部分上的硝基基团改组的多用途含能材料

  摘要：

  通过使用各种硝化条件，合成了具有C-NO 2 / N-NO 2官能团的3,3'-联吡唑基高能化合物。与相应的硝基吡唑类似物相比，联吡唑的这些硝基衍生物具有更高的密度和能量，同时保持了所需的热稳定性和敏感性。根据高能硝基基团（C-NO 2 / N-NO 2）的数量和性质，获得了不同种类的高能材料，例如绿色初级炸药，高性能二级炸药和耐热炸药。所有化合物均通过IR，NMR [ 1 H，13 C { 1 H}，15 N]，元素分析和差示扫描量热法（DSC）。还通过单晶X射线衍射研究对四个结构进行了表征。分别使用高斯03和EXPLO5 v6.01程序计算了地层热和爆轰性能。

  DOI：

  10.1002/chem.201804418

文献信息

• 一类含不饱和键的手性双核铂配合物及其制 备方法和应用
  申请人：昆明理工大学

  公开号：CN106543233B

  公开（公告）日：2021-04-09

  本发明公开了一类结构式为式Ⅰ或式Ⅱ所示的含不饱和键的手性双核铂配合物，该类化合物具有抗肿瘤活性，合成方法简单易行，适于产业化生产；其中R选自n＝2‑8；D选自Z选自 COO‑、Cl COO‑、CH3(CH2)6COO‑、 ( )8COO‑、Cl‑。
• Effenberger,F., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2260 - 2265
  作者：Effenberger,F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4,4'-dinitro-1H,1'H-[3,3'-bipyrazole]-5,5'-diamine
  作者：Tatyana K. Shkineva、Alexandr V. Kormanov、Valeriya N. Boldinova、Irina A. Vatsadze、Igor L. Dalinger

  DOI：10.1007/s10593-018-2336-5

  日期：2018.7

  All of the synthetically accessible symmetric tetranitro-3,3'-bipyrazoles were prepared. On their basis, a method was developed for the synthesis of 4,4'-dinitro-1H, 1'H-[3,3'-bipyrazole]-5,5'-diamine and its nitration was studied.
• Balancing Excellent Performance and High Thermal Stability in a Dinitropyrazole Fused 1,2,3,4-Tetrazine
  作者：Yongxing Tang、Dheeraj Kumar、Jean’ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/jacs.7b08789

  日期：2017.10.4

  The key to successfully designing highperformance and insensitive energetic compounds for practical applications is through adjusting the molecular organization including both fuel and oxidizer. Now a superior hydrogen -free 5/6/5 fused ring energetic material, 1,2,9,10-tetranitrodipyrazolo[1,5-d:5',1'-f][1,2,3,4]tetrazine (6) obtained from 4,4',5,5'-tetranitro-2H,21H3,3'-bipyrazole (4) by N-amination and N-azo coupling reactions is described. The structures of 5 and 6 were confirmed by single crystal X-ray diffraction measurements. Compound 6 has a remarkable room temperature experimental density of 1.955 g cm(-3) and shows excellent detonation performance. In addition, it has a high decomposition temperature of 233 degrees C. These fascinating properties, which are comparable to those of CL-20, make it very attractive in high performance applications.