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1,4-bis-ethoxymethylen-2,3-butanedione | 2383-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis-ethoxymethylen-2,3-butanedione
英文别名
1,6-diethoxy-hexa-1,5-diene-3,4-dione;1,6-diethoxyhexa-1,5-diene-3,4-dione
1,4-bis-ethoxymethylen-2,3-butanedione化学式
CAS
2383-98-4
化学式
C10H14O4
mdl
——
分子量
198.219
InChiKey
LLVBFQQQPHLOKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    54 °C
  • 沸点:
    280.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis-ethoxymethylen-2,3-butanedione对甲苯磺酸一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到3,3'-bipyrazole
    参考文献:
    名称:
    通过3,3'-联吡唑部分上的硝基基团改组的多用途含能材料
    摘要:
    通过使用各种硝化条件,合成了具有C-NO 2 / N-NO 2官能团的3,3'-联吡唑基高能化合物。与相应的硝基吡唑类似物相比,联吡唑的这些硝基衍生物具有更高的密度和能量,同时保持了所需的热稳定性和敏感性。根据高能硝基基团(C-NO 2 / N-NO 2)的数量和性质,获得了不同种类的高能材料,例如绿色初级炸药,高性能二级炸药和耐热炸药。所有化合物均通过IR,NMR [ 1 H,13 C { 1 H},15 N],元素分析和差示扫描量热法(DSC)。还通过单晶X射线衍射研究对四个结构进行了表征。分别使用高斯03和EXPLO5 v6.01程序计算了地层热和爆轰性能。
    DOI:
    10.1002/chem.201804418
  • 作为产物:
    描述:
    三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以78%的产率得到1,4-bis-ethoxymethylen-2,3-butanedione
    参考文献:
    名称:
    通过3,3'-联吡唑部分上的硝基基团改组的多用途含能材料
    摘要:
    通过使用各种硝化条件,合成了具有C-NO 2 / N-NO 2官能团的3,3'-联吡唑基高能化合物。与相应的硝基吡唑类似物相比,联吡唑的这些硝基衍生物具有更高的密度和能量,同时保持了所需的热稳定性和敏感性。根据高能硝基基团(C-NO 2 / N-NO 2)的数量和性质,获得了不同种类的高能材料,例如绿色初级炸药,高性能二级炸药和耐热炸药。所有化合物均通过IR,NMR [ 1 H,13 C { 1 H},15 N],元素分析和差示扫描量热法(DSC)。还通过单晶X射线衍射研究对四个结构进行了表征。分别使用高斯03和EXPLO5 v6.01程序计算了地层热和爆轰性能。
    DOI:
    10.1002/chem.201804418
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文献信息

  • 一类含不饱和键的手性双核铂配合物及其制 备方法和应用
    申请人:昆明理工大学
    公开号:CN106543233B
    公开(公告)日:2021-04-09
    本发明公开了一类结构式为式Ⅰ或式Ⅱ所示的含不饱和键的手性双核铂配合物,该类化合物具有抗肿瘤活性,合成方法简单易行,适于产业化生产;其中R选自n=2‑8;D选自Z选自CH3COO‑、ClCH2COO‑、CH3(CH2)6COO‑、CH3(CH2)8COO‑、Cl‑。
  • Effenberger,F., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2260 - 2265
    作者:Effenberger,F.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 4,4'-dinitro-1H,1'H-[3,3'-bipyrazole]-5,5'-diamine
    作者:Tatyana K. Shkineva、Alexandr V. Kormanov、Valeriya N. Boldinova、Irina A. Vatsadze、Igor L. Dalinger
    DOI:10.1007/s10593-018-2336-5
    日期:2018.7
    All of the synthetically accessible symmetric tetranitro-3,3'-bipyrazoles were prepared. On their basis, a method was developed for the synthesis of 4,4'-dinitro-1H, 1'H-[3,3'-bipyrazole]-5,5'-diamine and its nitration was studied.
  • Balancing Excellent Performance and High Thermal Stability in a Dinitropyrazole Fused 1,2,3,4-Tetrazine
    作者:Yongxing Tang、Dheeraj Kumar、Jean’ne M. Shreeve
    DOI:10.1021/jacs.7b08789
    日期:2017.10.4
    The key to successfully designing highperformance and insensitive energetic compounds for practical applications is through adjusting the molecular organization including both fuel and oxidizer. Now a superior hydrogen -free 5/6/5 fused ring energetic material, 1,2,9,10-tetranitrodipyrazolo[1,5-d:5',1'-f][1,2,3,4]tetrazine (6) obtained from 4,4',5,5'-tetranitro-2H,21H3,3'-bipyrazole (4) by N-amination and N-azo coupling reactions is described. The structures of 5 and 6 were confirmed by single crystal X-ray diffraction measurements. Compound 6 has a remarkable room temperature experimental density of 1.955 g cm(-3) and shows excellent detonation performance. In addition, it has a high decomposition temperature of 233 degrees C. These fascinating properties, which are comparable to those of CL-20, make it very attractive in high performance applications.
  • Multipurpose Energetic Materials by Shuffling Nitro Groups on a 3,3′‐Bipyrazole Moiety
    作者:Dheeraj Kumar、Yongxing Tang、Chunlin He、Gregory H. Imler、Damon A. Parrish、Jean'ne M. Shreeve
    DOI:10.1002/chem.201804418
    日期:2018.11.22
    family of 3,3′‐bipyrazole‐based energetic compounds having C‐NO2/N‐NO2 functionalities was synthesized by using various nitrating conditions. These nitro derivatives of bipyrazole are significantly more dense and energetic compared to the corresponding nitropyrazole analogues while maintaining the desired thermal stability and sensitivity. Depending on the number and nature of energetic nitro groups (C‐NO2/N‐NO2)
    通过使用各种硝化条件,合成了具有C-NO 2 / N-NO 2官能团的3,3'-联吡唑基高能化合物。与相应的硝基吡唑类似物相比,联吡唑的这些硝基衍生物具有更高的密度和能量,同时保持了所需的热稳定性和敏感性。根据高能硝基基团(C-NO 2 / N-NO 2)的数量和性质,获得了不同种类的高能材料,例如绿色初级炸药,高性能二级炸药和耐热炸药。所有化合物均通过IR,NMR [ 1 H,13 C 1 H},15 N],元素分析和差示扫描量热法(DSC)。还通过单晶X射线衍射研究对四个结构进行了表征。分别使用高斯03和EXPLO5 v6.01程序计算了地层热和爆轰性能。
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