1,2-bis(5-methoxythiophen-2-yl)ethane-1,2-dione | 30135-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-bis(5-methoxythiophen-2-yl)ethane-1,2-dione
• 英文别名: 5,5'-Dimethoxy-2,2'-thienil；bis-(5-methoxy-thiophen-2-yl)-ethanedione；1,2-Bis(5-methoxy-2-thienyl)-1,2-ethanedione
• CAS: 30135-27-4
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄S₂
• 分子量: 282.341
• InChiKey: QQBSIJVFPJIGDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(5-methoxythiophen-2-yl)ethane-1,2-dione 、 4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑-5,6-二胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 36.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种基于噻二唑并[3,4-g]喹喔啉结构的光敏 剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供的光敏剂包括具有噻二唑并[3,4‑g]喹喔啉结构单元的化合物，该类光敏剂具有分子内电子给体和电子受体的结构特点，在400‑760nm波长范围内具有较强的吸收峰和高的单线态氧量子产率，可达到0.83；在光照下，显示出良好的生物光动力活性，肿瘤细胞的活度可降低至10％及以下；另外，该光敏剂包括的化合物结构简单、分子量小、可修饰性强、性能可调，且易于制备、纯化和批量合成，在制备用于灭活肿瘤细胞的光动力药物方面具有良好的应用前景。通过纳米包覆该光敏剂可得到水溶性的光敏剂纳米粒子，该光敏剂纳米粒子在水中可稳定均匀的分散，且制备方法简单。

  公开号：

  CN111620894B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基噻吩 、 草酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到1,2-bis(5-methoxythiophen-2-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  一种基于噻二唑并[3,4-g]喹喔啉结构的光敏 剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供的光敏剂包括具有噻二唑并[3,4‑g]喹喔啉结构单元的化合物，该类光敏剂具有分子内电子给体和电子受体的结构特点，在400‑760nm波长范围内具有较强的吸收峰和高的单线态氧量子产率，可达到0.83；在光照下，显示出良好的生物光动力活性，肿瘤细胞的活度可降低至10％及以下；另外，该光敏剂包括的化合物结构简单、分子量小、可修饰性强、性能可调，且易于制备、纯化和批量合成，在制备用于灭活肿瘤细胞的光动力药物方面具有良好的应用前景。通过纳米包覆该光敏剂可得到水溶性的光敏剂纳米粒子，该光敏剂纳米粒子在水中可稳定均匀的分散，且制备方法简单。

  公开号：

  CN111620894B

文献信息

• [EN] METHOD OF SYNTHESIS OF 5,6‑BIS(5‑ALKOXYTHIOPHEN‑2‑YL)PYRAZINE-2,3-DICARBONITRILES, DERIVATIVES OF DICYANOPYRAZINE AND USE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE 5,6-BIS(5-ALCOXYTHIOPHÈN-2-YL)PYRAZINE-2,3-DICARBONITRILES, DÉRIVÉS DE DICYANOPYRAZINE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：UNIV PARDUBICE

  公开号：WO2019185068A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to a method of synthesis of compounds of general formula (I) wherein R is linear or branched (C1-C8) alkyl, (C5-C6) cycloalkyl or benzyl, the method comprising the following steps: 10 step a) Friedel-Crafts reaction of thiophene derivative oxalyldichloride, followed by step b) Lewis acid catalyzed condensation reaction. The present invention further relates to dicyanopyrazine derivatives, and to the use thereof in catalysis of photoredox reactions.

  本发明涉及一种合成通式（I）化合物的方法，其中R是线性或支链（C1-C8）烷基，（C5-C6）环烷基或苄基，该方法包括以下步骤：步骤a）噻吩衍生物草酰二氯反应的弗里德尔-克拉夫茨反应，然后步骤b）路易斯酸催化的缩合反应。本发明还涉及二氰基吡嗪衍生物以及在光还原反应催化中的应用。
• METHOD OF SYNTHESIS OF 5,6-BIS(5-ALKOXYTHIOPHEN-2-YL)PYRAZINE-2,3-DICARBODINITRILES, DERIVATIVES OF DICYANOPYRAZINE AND USE THEREOF
  申请人：Univerzita Pardubice

  公开号：EP3679033B1

  公开（公告）日：2020-10-21
• 一种基于噻二唑并[3,4-g]喹喔啉结构的光敏 剂及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN111620894B

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明提供的光敏剂包括具有噻二唑并[3,4‑g]喹喔啉结构单元的化合物，该类光敏剂具有分子内电子给体和电子受体的结构特点，在400‑760nm波长范围内具有较强的吸收峰和高的单线态氧量子产率，可达到0.83；在光照下，显示出良好的生物光动力活性，肿瘤细胞的活度可降低至10％及以下；另外，该光敏剂包括的化合物结构简单、分子量小、可修饰性强、性能可调，且易于制备、纯化和批量合成，在制备用于灭活肿瘤细胞的光动力药物方面具有良好的应用前景。通过纳米包覆该光敏剂可得到水溶性的光敏剂纳米粒子，该光敏剂纳米粒子在水中可稳定均匀的分散，且制备方法简单。