propynol | 6175-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propynol
• 英文别名: propynyl alcohol；hydroxy-1-propyne；prop-1-yn-1-ol
• CAS: 6175-54-8
• 化学式: C₃H₄O
• 分子量: 56.0642
• InChiKey: FWLKYEAOOIPJRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propynol 在 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84 %的产率得到丙二烯膦酰氯
  参考文献：
  名称：

  CN115677771

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙烯 在 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以74 %的产率得到propynol
  参考文献：
  名称：

  CN116283488

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基碘化亚砜 、 ((2R)-2,7-diamino-1-((2-amino-9-(4-hydroxy-5-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)oxy)-6-methyl-5,8-dioxo-2,3,5,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-9-yl)methyl carbamate 在 盐酸 、 propynol 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到鸟嘌呤
  参考文献：
  名称：

  用还原活化的丝裂霉素C修饰脱氧核糖核酸。修饰核苷酸的结构。

  摘要：

  Mitomycin C (MMC) 在经过 Pd 催化氢化还原激活后，与脱氧核糖核酸 (DNA) 结合。通过与核酸酶 P1 的酶促水解，将修改后的 DNA 提取出来，并使用高效液相色谱法 (HPLC) 分离和纯化了三种修饰核苷酸，分别命名为 MG-1、MG-2 和 MA。对质子核磁共振 (1H-NMR) 和紫外 (UV) 光谱的分析，以及对这些修饰核苷酸的酸性和酶促水解物的研究表明，MG-1 和 MG-2 是与去氧鸟苷酸-MMC 结合的产物，结合位点在 mitosene 的第 1 位和鸟苷体的一个杂原子上。对于产物 MA，提出了与腺苷体的类似结合。化学转化（甲基化、重氮化和硫酮化）被用来明确确定嘌呤碱基的结合位点。结合位点被确定为 MG-1 的鸟苷 N2 原子、MG-2 的鸟苷 O6 原子以及 MA 的腺苷 N6 原子。因此，这三种修饰核苷酸被总结为 1, 2-trans-2, 7-二氨基-1-(N2-去氧鸟苷酸) mitosene (MG-1)、2, 7-二氨基-1-(O6-去氧鸟苷酸) mitosene (MG-2) 和 2, 7-二氨基-1-(N6-去氧腺苷酸) mitosene (MA)。这些相同的修饰核苷酸在用 MMC 处理的大鼠肝脏提取的 DNA 中被确认存在。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.861

文献信息

• [EN] RET INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RET, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020114494A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Provided herein are a RET inhibitor, a pharmaceutical composition thereof and uses thereof. In particular, provided is a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Provided is a pharmaceutical composition comprising the compound, and uses of the compound and pharmaceutical composition thereof for the preparation of a medicament, in particular for treatment and prevention of RET-related diseases and conditions, including cancer, irritable bowel syndrome, and/or pain associated with irritable bowel syndrome.

  本文提供了一种RET抑制剂，其药物组合物及用途。具体而言，提供了具有化学式（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药用可接受的盐或其前药的化合物。提供了包含该化合物的药物组合物，并提供了该化合物及其药物组合物的用途，用于制备药物，特别是用于治疗和预防与RET相关的疾病和症状，包括癌症、肠易激综合征以及与肠易激综合征相关的疼痛。
• Bulky diarylammonium arenesulfonates as mild and extremely active dehydrative ester condensation catalysts
  作者：Akira Sakakura、Shoko Nakagawa、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.059

  日期：2006.1

  especially large-scale, fundamental reactions like ester condensations, are highly desirable for many reactions. Bulky diarylammonium pentafluorobenzenesulfonates and tosylates serve as extremely active dehydration catalysts for the ester condensation reaction of carboxylic acids with equimolar amounts of sterically demanding alcohols and acid-sensitive alcohols. Typically, the esterification reaction is performed

  对于许多反应，非常需要对当前化学方法更具环境友好性的替代方法，尤其是大规模的基本反应，如酯缩合。庞大的五氟苯磺酸二芳基铵盐和甲苯磺酸盐是非常有效的脱水催化剂，用于羧酸与等摩尔量的空间需求的醇和酸敏感性醇的酯缩合反应。典型地，酯化反应是在庚烷中，在1mol％催化剂的存在下，在80℃下加热进行的，而不除去水。即使在室温下，也可以在没有溶剂的情况下使用伯醇进行酯化。此外，与4-（N-间苯二甲氨基）聚苯乙烯树脂结合的五氟苯磺酸盐可以循环使用超过10次而不会损失活性。
• 一类用于CuAAC反应的功能化离子液体配体 及其制备方法和应用
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN108623572B

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明公开了一类用于CuAAC反应的功能化离子液体配体及其制备方法和应用，属于功能化离子液体配体的合成及CuAAC反应技术领域。本发明的技术方案要点为：以炔基功能化离子液体为前体，通过click反应进行进一步功能化设计，得到了新型的功能化离子液体配体，该功能化离子液体配体拥有较好的水相中促进CuAAC反应的能力。与之前TBTA类配体相比，该类配体水溶性好，能够较好高效的促进水相CuAAC反应，因此该类配体在通过水相CuAAC反应进行化工生产及药物合成中有很大的优势。
• Synthesis and in vitro biological evaluation of novel coumarin derivatives containing isoxazole moieties on melanin synthesis in B16 cells and inhibition on bacteria
  作者：Guang Xian Pang、Chao Niu、Nuramina Mamat、Haji Akber Aisa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.039

  日期：2017.6

  novel series of coumarin derivatives 6a-o, bearing isoxazole moieties were designed and synthesized. After that, they were evaluated for melanin synthesis in murine B16 cells and inhibitory effect on the growth of CA (Candida albicans), EC (Escherichia coli), SA (Staphylococcus aureus). It was found that eleven compounds (6b-f, 6j-o) showed a better activity on melanin synthesis than positive control

  设计并合成了带有异恶唑部分的香豆素衍生物6a-o的新系列。之后，评估它们在鼠B16细胞中黑色素的合成以及对CA（白色念珠菌），EC（大肠杆菌），SA（金黄色葡萄球菌）生长的抑制作用。发现11种化合物（6b-f，6j-o）显示出比阳性对照（8-MOP）更好的黑色素合成活性。其中，化合物6d（242％）和6f（390％）分别比8-MOP（149％）具有近1.6倍和2.6倍的效力，被认为是抗-白癜风。七个卤素取代的化合物对CA表现出中等的抗菌活性。有趣的是6e-f和6l-m 苯上有两个卤素的苯甲酰胺显示出与两性霉素B相当的抗CA活性。B16细胞中黑色素合成的评估以及上述结构多样的衍生物对细菌的抑制作用也导致了构效关系的概述。
• Tetrahydroquinoline derivatives useful for neurodegenerative disorders
  申请人：Merck Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05231102A1

  公开（公告）日：1993-07-27

  A class of 1,2,3,4-tetrahydroquinolines possessing at least one substituent, or a spirocyclic moiety, at the 4-position, and an acidic group or a group convertible thereto in vivo at the 2-position, are specific antagonists of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors and are therefore useful in the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders.

  一类1,2,3,4-四氢喹啉化合物，其在4位至少具有一个取代基或螺环结构基团，在2位具有一个酸性基团或可在体内转化为该基团，是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的特异性拮抗剂，因此在治疗和/或预防神经退行性疾病方面具有用途。